[发明专利]具有肝素结合活性的新的抗微生物肽无效

专利信息
申请号: 200710148182.7 申请日: 2004-05-19
公开(公告)号: CN101161284A 公开(公告)日: 2008-04-16
发明(设计)人: A·施米特兴;M·马尔姆斯滕 申请(专利权)人: 德玛根股份公司
主分类号: A61K38/17 分类号: A61K38/17;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12;A61P33/14;C07K14/47;A61L15/44;A61L15/58;A61L17/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 罗菊华
地址: 瑞典*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要:
搜索关键词: 具有 肝素 结合 活性 微生物
【权利要求书】:

1.具有肝素结合活性、来源于C3a、并具有10到36个氨基酸残基的肽用于制备抗微生物组合物的用途,其中所述肽包含至少4个选自K、R和H的氨基酸残基。

2.根据权利要求1的用途,其中所述肽包含10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35或36个氨基酸残基。

3.根据权利要求1的用途,其中该肽选自SEQ ID NO:5、6和7。

4.根据权利要求1的用途,其中该肽是内源的、合成的或半合成的。

5.根据权利要求1的用途,其中该肽与一种或多种其它抗微生物肽或其它物质连接。

6.根据权利要求1的用途,其中该肽被延长1-100个氨基酸残基。

7.根据权利要求6的用途,其中该肽被延长5-50个氨基酸残基。

8.根据权利要求7的用途,其中该肽被延长6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30个氨基酸残基。

9.根据权利要求1的用途,其中该肽通过1-6个氨基酸的置换而被修饰。

10.根据权利要求1的用途,其中该肽通过酰胺化、酯化、酰化、乙酰化、PEG化或烷基化而被修饰。

11.根据权利要求1的用途,其中所述组合物是包含所述肽和药物学可接受的缓冲液、稀释剂、载体、助剂或赋形剂的药物组合物。

12.根据权利要求1的用途,其中该组合物包含2、3或4种肽之间的混合物。

13.根据权利要求1的用途,其中该组合物包含一种或多种抗生素和/或防腐剂。

14.根据权利要求1的用途,其中组合物是颗粒、粉末、片剂、包衣片剂、胶囊、栓剂、糖浆剂、乳剂、凝胶、软膏、悬浮液、乳膏、气溶胶、滴剂形式或可注射形式。

15.根据权利要求1的用途,其中所述抗微生物组合物用于预防、抑制、减少或破坏选自细菌、病毒、寄生虫、真菌和酵母的微生物。

16.根据权利要求1的用途,其中所述抗微生物组合物用在治疗或诊断中。

17.根据权利要求1的用途,其中所述抗微生物组合物用于治疗由微生物引起的抗微生物疾病,所述微生物选自细菌、病毒、寄生虫、真菌和酵母。

18.根据权利要求17的用途,其中所述抗微生物组合物用于治疗由微生物引起的疾病,所述微生物选自粪肠球菌(Enterococcusfaecalis)、大肠杆菌(Eschericia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)、奇异变形菌(Proteus mirabilis)、肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、酿脓链球菌(Streptococcuspyogenes)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。

19.根据权利要求17的用途,其中所述抗微生物组合物用于治疗由微生物引起的疾病,所述微生物选自白色念珠菌(Candida albicans)和近平滑念珠菌(Candida parapsilosis)。

20.根据权利要求1的组合物在膏剂、粘合剂、缝线或者伤口敷料中的用途。

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