[发明专利]直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法无效
| 申请号： | 200710144805.3 | 申请日： | 2007-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN101185900A | 公开（公告）日： | 2008-05-28 |
| 发明（设计）人： | 王振波;左朋建;尹鸽平;杜春雨;程新群;史鹏飞 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号： | B01J23/89 | 分类号： | B01J23/89;H01M4/92 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 韩末洙 |
| 地址： | 150001黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 直接 燃料电池 阳极 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法的步骤如下：一、在60～200℃，臭氧浓度为20～70mg/L的臭氧处理器中，将多壁碳纳米管与臭氧的重量比为14～250∶1的经过高温石墨化处理后的多壁碳纳米管恒温处理2～10min；然后将处理后的多壁碳纳米管加入到体积比为5～10∶1的有机小分子醇与超纯水的混合溶液中，得到多壁碳纳米管浓度为500～1000mg/L的溶液；二、将按摩尔份数由3～8份的Pt化合物前驱体、2～6份的Ni化合物前驱体和1～5份的Pb化合物前驱体组成的化合物前驱体，加入到步骤一制备的溶液中，使金属单质在碳载体上的载量为20％～50％，调节pH值至4～12；三、将步骤二中的溶液在反应釜中加入还原剂与还原金属重量比为2～10∶1的还原剂，在温度为80～180℃，压力为常压至2MPa的条件下还原3～20小时；四、用超纯水将还原后的产物洗涤3～5次，在90～150℃的真空条件下干燥2～6小时，即制得直接醇类燃料电池阳极催化剂。
2.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤一中所述的有机小分子醇是乙醇、乙二醇或异丙醇中的一种。
3.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的化合物前驱体按摩尔份数是由3.1～5.4份的Pt化合物前驱体、2.1～4.4份的Ni化合物前驱体和1.1～3.1份的Pb化合物前驱体组成。
4.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的化合物前驱体按摩尔份数是由5.5～7.9份的Pt化合物前驱体、4.5～5.9份的Ni化合物前驱体和3.2～4.9份的Pb化合物前驱体组成。
5.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的化合物前驱体按摩尔份数是由5份的Pt化合物前驱体、4份的Ni化合物前驱体和1份的Pb化合物前驱体组成。
6.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤二所述的Pt化合物前驱体为Pt(NH3)2(NO2)2、Pt(NH3)4Cl2、H2PtCl6、CH3CHOOPt或Na6Pt(SO3)4。
7.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤二所述的Ni化合物前驱体为Ni(NO)(NO2)、Ni(NO3)2、CH3CHOONi或NiCl2。
8.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤二所述的Pb化合物前驱体为Pb(NO3)2、CH3CHOOPb或PbCl2。
9.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤二中用氢氧化钠-乙酸钠或氢氧化钠-柠檬酸三钠调节溶液的pH值。
10.根据权利要求1所述的直接醇类燃料电池阳极催化剂的制备方法，其特征在于步骤三中所述的还原剂为NaBH4、KBH4、乙二醇或乙醇。
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