[发明专利]一种冬虫夏草菌提取浓缩液的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种冬虫夏草菌提取浓缩液的制备方法，其特征在于所述方法是：将冬虫夏草无性型菌发酵得到冬虫夏草菌丝，分别经过乙醇提取、水提取、酶解提取后浓缩提取液得到提取浓缩液。

2.根据权利要求1所述的提取浓缩液的制备方法，其特征在于所述方法是：采用低温发酵技术，将冬虫夏草菌丝接种于发酵罐中，经低温培养基液体发酵培养得到冬虫夏草菌丝体，再离心过滤、干燥和粉碎得到发酵冬虫夏草菌菌粉；将冬虫夏草菌丝菌粉分别经过乙醇提取、水提取、酶解提取并浓缩得到的液体合并后进行均质化处理，即得提取浓缩液。

3.根据权利要求1或2所述的提取浓缩液的制备方法，其特征是：从青藏高原新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌冬虫夏草的无性型：中国被毛孢，将得到的冬虫夏草菌接种于消毒后的发酵罐中，经低温培养基液体发酵培养得到冬虫夏草菌丝体，再离心过滤、干燥和粉碎得到发酵冬虫夏草菌菌粉。

4.根据权利要求1或2所述的提取浓缩液的制备方法，其特征是：将冬虫夏草菌发酵得到冬虫夏草菌菌粉，添加6～15倍重量的药用乙醇，浸泡24～48小时，过滤得到乙醇提取液，减压浓缩，得到乙醇提取浓缩液；过滤得到的残渣加入6～15倍重量的纯水，加热至90～98℃后维持2～6小时，过滤得到水提液，减压浓缩，得到水提浓缩液；将残渣用3～7倍重量纯水混匀，调pH＝6～8，再加入干物质重量之0.5～1％的胰酶，在搅拌和控制温度为30～60℃下，酶解30～70分钟，经离心得到酶提液，减压浓缩得到酶提浓缩液；将上述三种提取浓缩液合并后进行均质化处理，即得冬虫夏草菌提取浓缩液。

5.根据权利要求4所述的提取浓缩液的制备方法，其特征是：将冬虫夏草菌发酵得到冬虫夏草菌菌粉，添加8～12倍重量的药用乙醇，浸泡28～40小时，过滤得到乙醇提取液，减压浓缩，得到乙醇提取浓缩液；过滤得到的残渣加入8～10倍重量的纯水，加热至92～96℃后维持3～5小时，过滤得到水提液，减压浓缩，得到水提浓缩液；将残渣用3～7倍重量纯水混匀，调pH＝6～8，再加入干物质重量之0.5～1％的胰酶，在搅拌和控制温度为40～50℃下，酶解40～60分钟，经离心得到酶提液，减压浓缩得到酶提浓缩液；将上述三种提取浓缩液合并后进行均质化处理，即得冬虫夏草菌提取浓缩液。

6.根据权利要求5所述的提取浓缩液的制备方法，其特征是：将冬虫夏草菌发酵得到冬虫夏草菌菌粉，添加9～11倍重量的药用乙醇，浸泡32～40小时，过滤得到乙醇提取液，减压浓缩，得到乙醇提取浓缩液；过滤得到的残渣加入8～10倍重量的纯水，加热至93～96℃后维持3～5小时，过滤得到水提液，减压浓缩，得到水提浓缩液；将残渣用4～6倍重量纯水混匀，调pH＝6～8，再加入干物质重量之0.6～0.9％的胰酶，在搅拌和控制温度为40～50℃下，酶解40～60分钟，经离心得到酶提液，减压浓缩得到酶提浓缩液；将上述三种提取浓缩液合并后进行均质化处理，即得冬虫夏草菌提取浓缩液。

7.权利要求1～6之任一所得的冬虫夏草菌丝提取浓缩液在制备免疫增强和免疫调节药物或保健品中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述药物或保健品为片剂、胶囊剂、注射剂、丸剂、散剂、颗粒剂、钉剂、膏剂、贴剂、糖浆剂、合剂或气雾剂。