[发明专利]一种甘露聚糖的制备方法有效

专利信息
申请号: 200710121860.0 申请日: 2007-09-17
公开(公告)号: CN101117358A 公开(公告)日: 2008-02-06
发明(设计)人: 呙于明;张博 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C08B37/02 分类号: C08B37/02;C12P19/04
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关畅
地址: 100094*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 甘露 聚糖 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种甘露聚糖的制备方法,包括下述步骤:

1)酶解处理:将酵母细胞壁的悬浮液中加入溶菌酶,在35~40℃下,酶解,离心收集沉淀;

2)碱处理:将步骤1)得到的酶解后的沉淀,在0.5~1.5mol/L的NaOH溶液中,在75~90℃下,进行搅拌处理2~3小时,然后离心收集上清液;

3)将步骤2)得到的上清液进行酶法处理或酸法处理后,将获得的上清液与质量百分浓度为12~20%的CTAB溶液和质量百分浓度为0.3~0.8%的硼酸钠-乙酸钠缓冲液混合均匀,静置24~48h,离心,将上清液进行干燥得到甘露聚糖;

所述酶法处理是将所述步骤2)得到的上清液调整pH值至中性,加入中性蛋白酶,在35~40℃酶解处理2~3小时后离心收集上清液;

所述酸法处理是将所述步骤2)得到的上清液调节pH值至5.5静置30~60分钟后离心收集上清液。

2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述酶解温度为37℃。

3、根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述溶菌酶的添加量为10000~60000U/g酵母细胞壁干重;所述溶菌酶在所述酵母细胞壁的悬浮液中的浓度为2000~12000U/ml。

4、根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述溶菌酶的添加量为20000u/g酵母细胞壁干重;所述溶菌酶在所述酵母细胞壁的悬浮液中的浓度为4000U/ml。

5、根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述酶解时间为30~60分钟。

6、根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述酶解时间为30分钟。

7、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述NaOH溶液的浓度为1mol/L;所述碱处理的温度为85℃,碱处理时间为3小时。

8、根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述酶解后的产物干重与所述NaOH溶液的质量/体积比为1g∶5~12ml。

9、根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述酶解后的产物干重与所述NaOH溶液的质量/体积比为1g∶5-6ml。

10、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述CTAB溶液的质量百分浓度为16%;所述硼酸钠-乙酸钠缓冲液是含有质量百分含量为0.5%的硼酸钠和质量百分含量为0.5%的乙酸钠的缓冲液;所述上清液与CTAB溶液和硼酸钠-乙酸钠缓冲液按照体积比为20∶5∶10的比例混合。

11、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述酸法处理的pH值为pH5.5,所述调节pH值用试剂为乙酸溶液或盐酸溶液。

12、根据权利要求11所述的方法,其特征在于:所述调节pH值用试剂为乙酸溶液。

13、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述酶法处理中的调节pH值用试剂为0.1mol/L的盐酸溶液或质量百分含量为36%的HAc溶液;所述酶法处理中的中性蛋白酶的添加量为3500~10500U/ml上清液;所述酶法处理的酶解温度为37℃,酶解时间为3小时。

14、根据权利要求13所述的方法,其特征在于:所述酶法处理中的中性蛋白酶的添加量为3500U/ml上清液。

15、根据权利要求1-14中任意一项所述的方法,其特征在于:所述方法中,还包括将所述步骤1)收集的沉淀用水洗涤。

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