[发明专利]一种甜叶菊中的新黄酮苷化合物及其分离鉴定方法

权利要求书

1. 一种甜叶菊中的新黄酮苷类化合物，其特征在于该化合物的化学结构式为：

2. 一种药物，其特征在于该药物含有如下结构式的化合物及其盐或衍生物：

3. 如权利要求1所述的甜叶菊中的新黄酮苷化合物分离方法，其特征在于该方法为：

选用市售甜叶菊(Stevia Rebaudiana Bertoni)为菊科甜菊属多年生草本植物甜叶菊(Stevia Rebaudiana Bertoni)的干燥叶片，用水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇或它们的至少两种混合物为溶剂提取，回收溶剂后将提取物通过选自溶剂萃取法、大孔树脂吸附法、聚酰胺层析法、硅胶柱层析法、反相柱层析法或Toyopearl HW-40、Pharmadex LH-20、柱层析法的一种或者多种方式分离，用水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、石油醚、环己烷等或它们的至少两种混合物作洗脱剂洗脱，采用薄层层析法检识，合并部分洗脱液，干燥后得甜叶菊新黄酮苷化合物。

4. 如权利要求3所述甜叶菊新黄酮苷化合物的分离方法，其特征在于对原料进行提取是在室温或加热状态下，采用煎煮、加热回流、超声提取、冷浸、渗漉、微波提取、高压提取，提取次数可以是一次，也可以是多次。

5. 如权利要求3所述甜叶菊新黄酮苷化合物的分离方法，其特征在于所用的溶剂萃取法以选自甲醇、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇或它们的至少两种混合物作为溶剂，在室温或加热状态下进行萃取，萃取次数可以是一次，也可以是多次。

6. 如权利要求3所述的甜叶菊新黄酮苷化合物分离方法，其特征在于所用的大孔树脂吸附法中所用的树脂为聚苯乙烯型吸附树脂，洗脱溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙酮、丙醇或它们的至少两种混合物作为洗脱剂，洗脱方法可以是等度洗脱，也可以是梯度洗脱。

7. 如权利要求6所述的大孔树脂吸附法，其特征在于所用树脂为AB-8型大孔吸附树脂、X-5型大孔吸附树脂、D3526型大孔吸附树脂、HPD400型大孔吸附树脂、S-8型大孔吸附树脂、NKA-II型大孔吸附树脂。

8. 如权利要求6所述的大孔树脂吸附法，其特征在于所述大孔树脂吸附法为：将提取液或提取物用水分散溶解，上清液或过滤液通过大孔吸附树脂，用水或5～20％的丙酮、乙醇、甲醇或丙醇的水溶液清洗除去杂质，用量为1～7倍树脂体积，再用20～90％的丙酮、乙醇、甲醇或丙醇的水溶液洗脱，用量为2～8倍树脂体积。

9. 如权利要求3所述的甜叶菊新黄酮苷化合物分离方法，其特征在于所述聚酰胺层析法为柱层析或静态吸附过滤法，洗脱剂选自水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、甲醇、乙酸乙酯等组成的溶剂，洗脱时可以采用等度洗脱，也可以采用梯度洗脱。

10. 如权利要求3所述的甜叶菊新黄酮苷化合物分离方法，其特征在于所述硅胶柱层析为常压或加压柱层析，所用填料为40～400目硅胶，用石油醚、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、丙醇、丁酮、水等或它们的至少两种混合物为洗脱剂，洗脱时可以采用等度洗脱，也可以采用梯度洗脱。

11. 如权利要求3所述的甜叶菊新黄酮苷化合物分离方法，其特征在于所述反相柱层析为常压或加压柱层析，所用填料为十八烷基键合相或八烷基键合相，洗脱溶剂选自含水甲醇、含水乙醇、含水丙酮、含水丙醇中的一种或几种，洗脱时可以采用等度洗脱，也可以采用梯度洗脱。

12. 如权利要求3所述甜叶菊新黄酮苷化合物的分离方法，其特征在于所述Toyopearl HW-40柱层析法为常压或加压柱层析，洗脱溶剂选自由含水甲醇、含水乙醇、含水丙酮、含水丙醇组成的洗脱剂，洗脱时可以采用等度洗脱，也可以采用梯度洗脱。

13. 如权利要求3所述甜叶菊新黄酮苷化合物的分离方法，其特征在于所述Pharmadex LH-20柱层析法为常压或加压柱层析，洗脱溶剂选自由含水甲醇、含水乙醇、含水丙酮、含水丙醇组成的洗脱剂，洗脱时可以采用等度洗脱，也可以采用梯度洗脱。

14. 如权利要求3所述的甜叶菊新黄酮苷化合物分离方法，其特征在于合并洗脱液后，可以采用丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、水或它们的至少两种混合物溶剂重结晶，得到甜叶菊新黄酮苷化合物。