[发明专利]一种小孔径泡沫铝的制备方法无效
| 申请号: | 200710066446.4 | 申请日: | 2007-12-12 |
| 公开(公告)号: | CN101182608A | 公开(公告)日: | 2008-05-21 |
| 发明(设计)人: | 左孝青;毕于顺;陆建生;周芸 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
| 主分类号: | C22C1/08 | 分类号: | C22C1/08;B22D23/04 |
| 代理公司: | 昆明今威专利代理有限公司 | 代理人: | 邱苡;赵云 |
| 地址: | 650093云南省昆明市五华*** | 国省代码: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 孔径 泡沫 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于多孔泡沫金属材料的制备领域,特别是一种小孔径泡沫铝材料的制备方法。
背景技术
泡沫铝具有轻量、高比强度、吸音、减震、保温、隔热等特性,在建筑、汽车、装饰、航天航空、船舶、噪音控制、减震器等领域都有巨大的市场潜力。
目前,公知的熔体发泡泡沫铝的平均孔径为3mm~6mm,已有的研究表明,当泡沫铝平均孔径减小到1mm以下时,泡沫铝的宏观孔结构不均匀性减小,泡沫铝的力学性能和能量吸收性能提高。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种小孔径泡沫铝的制备方法,它可实现泡沫铝孔径的细化,获得平均孔径小于1mm、孔结构均匀的泡沫铝,同时具有工艺简单,适合规模化生产的特点。
本发明的工艺步骤是:在铝或铝合金熔化后加入增粘剂Ca和形核剂TiO2颗粒进行搅拌,后将经预氧化处理的发泡剂TiH2加入熔体搅拌分散,继续搅拌发泡、保温发泡、冷却后得小孔径泡沫铝。
本发明还包括以下技术方案:①制备小孔径泡沫铝的各组分比例为:增粘剂金属钙为1wt.%~4wt.%、形核剂TiO2为0.2wt.%~2wt.%、发泡剂氢化钛为0.5wt.%~2.5wt.%,余量为铝或铝合金;形核剂TiO2的粒度为-300目,发泡剂氢化钛的粒度为-100目~-500目,且发泡剂预氧化处理方法是,先在400℃下加热表面氧化5~20h,接着升温至450℃~600℃保温1~3h;②铝或铝合金熔化温度高于金属熔点50℃~200℃,熔化保温时间:20min.~60min.;③增粘剂钙和形核剂TiO2加入金属熔体后以500rpm~5000rpm的速度搅拌5min.~15min.;④发泡剂搅拌分散时间为10s~100s,速度为2000rpm~5000rpm;⑤继续搅拌发泡的时间是10s~100s,搅拌速度500rpm~2000rpm,搅拌发泡温度比铝或铝合金熔化温度低10℃~20℃;⑥保温发泡温度与搅拌发泡温度相同,保温发泡时间是30s~200s。
采用预氧化处理的发泡剂,可使处理后的发泡剂开始分解温度提高、开始分解时间推迟,为发泡剂在搅拌分散提供均匀分散时间,并为发泡过程提供充足的发气量,实现发泡剂分散、分解(发泡)的协调。
在铝熔体中添加形核剂TiO2颗粒,可以提供更多的气泡非均匀形核核心,提高气泡的形核率,有利于气泡结构的细化。
发泡剂搅拌分散后,继续搅拌发泡,可将初始生成的气泡不断打碎成细小的气泡,也利于气泡结构的细化。
本发明的有益效果是:(1)在常规熔体发泡技术的基础上,通过采用预氧化处理的发泡剂、在铝熔体中添加形核剂TiO2颗粒、搅拌发泡三个技术手段,可有效实现小孔径、结构均匀泡沫铝的制备,提高泡沫铝的力学性能和能量吸收性。所制备的泡沫铝技术指标可达到:平均孔径:0.5mm~1mm;孔隙率:60%~80%;孔结构均匀性:底部无集液实心层,纵向平均孔径差小于平均孔径的30%;(2)设备条件简单,能实现规模化生产。
附图说明
图1为本发明工艺流程示意图。
具体实施方式
实施例一:
ZLD104合金在石墨坩锅中加热到680℃熔化、保温30min.后加入2wt.%的钙和0.5wt.%的TiO2(粒度为-300目),对熔体进行搅拌(搅拌速度4000rpm,搅拌时间10min)增粘并分散形核剂TiO2,将氢化钛(2wt.%,粒度-200目,经过400℃5h+500℃2h预氧化处理)加入到熔体中,搅拌分散(搅拌速度4000rpm,搅拌时间25s),保持熔体温度在670℃,之后采用低速搅拌发泡(800rpm,搅拌时间20s),取出搅拌头并保温发泡90s,取出石墨坩锅空冷至室温,可获得平均孔径0.9mm、孔隙率75%、底部无集液实心层、纵向平均孔径差小于平均孔径的30%的泡沫铝。
实施例二:
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