[发明专利]一种利用限制性内切酶处理DNA模板以增进DNA扩增效率的方法无效
| 申请号： | 200710057926.4 | 申请日： | 2007-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN101113435A | 公开（公告）日： | 2008-01-30 |
| 发明（设计）人： | 孟良玉;李静;阎大伟;张治洲 | 申请（专利权）人： | 天津科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王来佳 |
| 地址： | 300457天津市天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 限制性 内切酶 处理 dna 模板 增进 扩增 效率 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种利用限制性内切酶处理DNA模板以增进DNA扩增效率的方法，其特征在于：增进DNA扩增效率的方法是：
(1).DNA模板的酶切分析
将待扩增区间的模板序列输入任意内切酶分析软件中，进行对本区间序列没有酶切位点的限制性内切酶分析，从而找出对该区间序列没有酶切位点的限制性内切酶名单；
(2).DNA模板的酶切
从上述限制性内切酶名单中选择限制性内切酶处理DNA模板，实施单酶切或组合酶切。
(3).PCR体系的配置；
(4).PCR条件的设定与运行；
(5).PCR产物检测：对扩增好的PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，检查扩增片段在凝胶中的位置，并与相应的分子量标准做对照。
2.根据权利要求1所述的一种利用限制性内切酶处理DNA模板以增进DNA扩增效率的方法，其特征在于：所述的限制性内切酶是指所有已知的限制性内切酶。
3.根据权利要求1所述的一种利用限制性内切酶处理DNA模板以增进DNA扩增效率的方法，其特征在于：所述的PCR扩增包括常规PCR、长片段PCR、高GC含量的DNA片段的扩增。
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