[发明专利]红景天胶囊及其制备方法有效
| 申请号: | 200710050064.2 | 申请日: | 2007-09-20 |
| 公开(公告)号: | CN101129441A | 公开(公告)日: | 2008-02-27 |
| 发明(设计)人: | 尹治华 | 申请(专利权)人: | 尹治华 |
| 主分类号: | A61K36/41 | 分类号: | A61K36/41;A61K9/48;A61P1/14;A61P37/04 |
| 代理公司: | 成都市辅君专利代理有限公司 | 代理人: | 杨海燕 |
| 地址: | 610041四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 红景天 胶囊 及其 制备 方法 | ||
(一)技术领域:
一种红景天胶囊及其制备方法,属人用天然保健食品,特别是以植物为原料的保健食品,以及它的制备方法。
(二)背景技术:
现代社会,巨大的工作和生活压力使得人们的健康问题越来越严重,人体抗病防疫能力不断下降,人们需要通过市场来简便地获取身体健康所需的营养物质,以提高机体抗病防疫能力。目前,市场上提高人体抗病防疫能力的保健食品很多,但是这些保健食品存在的主要问题是用于制备其活性成分的原料众多,少则十几味原料,多则几十味原料,导致生产程序多,产品成本高,致使这些保健食品在人群中不能普及。
(三)发明内容:
本发明要解决的问题就是针对以上不足而提供一种制备其活性成分的原料少、原料配伍合理科学,能有效提高人体抗病防疫能力的保健食品。其技术方案如下:
它主要包括下述重量份的原料:
红景天55-65、松茸15-25、沙棘10-20。
为了达到更好的效果,本发明原料还包括佛手参5-15份。
本发明制备方法包括以下步骤:
1)将松茸粉碎成150-200目细粉备用;
2)将红景天、沙棘加6-8倍量水,煎煮提取2-3次,每次2-3小时,过滤,合并滤液,再过滤,将滤液浓缩至相对密度1.20-1.25的浸膏;
3)将上述浸膏干燥,粉碎成150-200目细粉,加入30-40份淀粉混匀,用75%--95%乙醇溶液制粒,向颗粒中加入松茸细粉,混匀,60-70℃低温烘干,装入胶囊。
如果还与佛手参组合,其制备方法为:
1)将松茸粉碎成150-200目细粉备用;
2)将红景天、沙棘、佛手参加6-8倍量水,煎煮提取2-3次,每次2-3小时,过滤,合并滤液,再过滤,将滤液浓缩至相对密度1.20--1.25的浸膏;
3)将上述浸膏干燥,粉碎成150-200目细粉,加入30-40份淀粉混匀,用75%--95%乙醇溶液制粒,向颗粒中加入松茸细粉,混匀,60--70℃低温烘干,装入胶囊。
用于本发明的原料红景天来源于青藏高原海拔4000米的青藏谷地中,所含的红景天苷具有抗疲劳、耐缺氧、抗微波辐射、以及对神经系统和新陈代谢的双向调节作用,而且具有高原环境“适应原”样作用。具有活血止血、清肺止咳、解热的功效。松茸来源于青藏高原海拔3000-4000米的森林和灌木中的一种天然食用菌,现代医学研究表明,松茸具有抗辐射的作用。沙棘亦采用青藏高原野生沙棘,沙棘提取物中含有几十种人体必须的生物活性物质,其维生素含量每100克沙棘中高达100毫克以上,β-胡萝卜素10毫克以上,不饱和脂肪酸大于90%,其中SOD的含量是人参的四倍。临床发现沙棘提取物对人的心脑血管、消化和免疫系统,以及对促进新陈代谢、抗衰老、抗辐射、抗癌等都具有显著功效。红景天配伍松茸与沙棘,雪域药材活性成份高,双向激活,同步调理。佛手参理气和中。四者相配,壮阳滋阴,阴阳双补,固本培源,标本兼顾,能有效提高人体抗病防疫能力。产品具有免疫调节、抗疲劳、耐缺氧、抗辐射及补充人体必须的维生素C等保健功能。
与现有技术相比本发明的优点是:1、制备其活性成分的原料少、原料配伍合理而科学,红景天配伍松茸、沙棘,雪域药材活性成份高,双向激活,同步调理,红景天、松茸、沙棘、佛手参四者相配,壮阳滋阴,阴阳双补,固本培源,标本兼顾,能有效提高人体抗病防疫能力。产品具有免疫调节、抗疲劳、耐缺氧、抗辐射及补充人体必须的维生素C等保健功能。2、生产工序简单,降低了生产成本,利于在普通人群中普及。3、本发明产品不含糖,适用人群广泛。
(四)附图说明:
附图为本发明工艺流程图。
(五)具体实施方式:
实施例一:
按下述重量配比称取各原料:
红景天60、松茸25、沙棘15。
其制备方法包括以下步骤:
1)将松茸粉碎成200目细粉备用;
2)将红景天、沙棘加6倍量水,煎煮提取2次,每次3小时,用300目滤布滤过,合并滤液,再过滤,将滤液在温度为75℃,真空度为0.1Mpa条件下浓缩至相对密度1.20--1.25的浸膏;
3)将上述浸膏干燥,粉碎成200目细粉,加入30份淀粉混匀,用75%乙醇溶液制粒,回收乙醇,向颗粒中加入松茸细粉,65℃低温烘干,装入胶囊。
在制粒、装胶囊、贮存时应将相对湿度控制在55%以下,以减少水分对药物性质及稳定性的影响。本发明产品应在10万级洁净区中进行分装。
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