[发明专利]2－甲基－5－硝基咪唑－1－(3－氯－2－羟基丙基)氯取代的衍生物、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 200710048817.6 | 申请日： | 2007-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN101279970A | 公开（公告）日： | 2008-10-08 |
| 发明（设计）人： | 李丽川 | 申请（专利权）人： | 四川百利药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;A61K31/4178;A61P31/04;A61P33/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041四川省成都市高新区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基 硝基 咪唑 羟基 丙基 取代 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1. 结构如下的通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、光学异构体，
2. 通式(I)化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
在有机溶剂中加入1-(3-溴-2-羟基丙基)-2-甲基-5硝基咪唑即通式(II)，加入催化剂、碱和2-吡咯烷酮，搅拌加热至回流，保温反应5-20h，反应完毕，加入蒸馏水洗涤，浓缩，放冷，结晶，过滤，烘干得到类白色固体。
3. 根据权利要求1中所述的通式(I)化合物的制备方法，其特征在于，有机溶剂为乙酸乙酯、氯仿或二氯甲烷。
4. 根据权利要求1中所述的通式(I)化合物的制备方法，其特征在于，催化剂为碘化钾、碘化钠。
5. 根据权利要求1中所述的通式(I)化合物的制备方法，其特征在于，碱为氨水、碳酸氢钠、三乙胺或二乙胺。
6. 以权利要求1的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐、水合物为活性成分的抗菌、抗滴虫药物组合物。
7. 通式(I)化合物或其药学上可接受的盐、水合物在制备抗厌氧菌、抗滴虫药物中的用途。
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