[发明专利]简便快速制备绿色银纳米微粒的方法无效

专利信息
申请号: 200710048699.9 申请日: 2007-03-17
公开(公告)号: CN101195171A 公开(公告)日: 2008-06-11
发明(设计)人: 蒋治良;王春明;李燕 申请(专利权)人: 广西师范大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24
代理公司: 桂林市华杰专利事务所有限责任公司 代理人: 罗玉荣
地址: 541004广西壮族自*** 国省代码: 广西;45
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 简便 快速 制备 绿色 纳米 微粒 方法
【说明书】:

技术领域:

本发明涉及银纳米微粒的制备方法,特别是一种简便快速制备绿色银纳米微粒的方法。

背景技术:

纳米材料以其独特的光学、电学及催化等方面的性能,在诸多的领域表现出广泛的潜在应用价值。特别是银纳米微粒具有特殊的物理化学特性,是纳米化学研究的首选对象之一。本发明人在先向中国专利局提出了“多种颜色液相银纳米微粒的制备方法”的专利申请,这项申请的方法可以制得多种颜色混杂的液相银纳米微粒,颜色不纯。

发明内容:

本发明的目的是为克服现有技术的不足,而公开一种简便快速制备绿色银纳米微粒的方法。

实现本发明目的技术方案是:

在常温下,将不同浓度硝酸银溶液、柠檬酸三纳溶液和少量水混合,在磁力搅拌的情况下,滴加抗坏血酸溶液,使总反应溶液达到硝酸银体积的2.5倍以上,再继续搅拌5-15分钟,即可得到粒径较小,分散性较好的绿色银纳米颗粒。

所述的硝酸银浓度为:0.5-1.5×10-3mol/L、柠檬酸三纳溶液浓度为:0.5-1%、抗坏血酸溶瀛的浓度为0.5-1.5×10-2mol/L,以上三种物质的容积份数比为:硝酸银溶液∶柠檬酸溶液∶抗坏血酸溶液=2∶1∶0.1。

本发明制备的绿色银纳米微粒的紫外光吸收光谱,在290nm、649nm处有较低的吸收峰,在414nm左右处有一段狭窄的波段内有较高的吸收峰;其共振散射光谱,在496nm、720nm处有较强的共振散射峰;其激光散射分布图,是在1-6nm和20-100nm两部分分布,平均粒径为12.4nm;用透射电镜观察,其杂质量很低,且颗粒分布较均匀。

本发明的优点在于:制备方法简单、原料易得、可制得单一绿色的银纳米微粒,而且稳定性好,分散性好。

附图说明:

图1为本发明银纳米微粒紫外可见吸收光谱图;

图2为本发明银纳米微粒共振散射光谱图;

图3为本发明银纳米微粒激光散射图

图4为本发明银纳米微粒电镜图。

具体实施方式:

实施例1:

称取4ml1.0×10-3mol/LAgNO3溶液和2ml 1%的柠檬酸三纳溶液倒入干烧杯中,加上少量的2次蒸馏水3ml左右混匀;将混合的溶液移至磁力搅拌器上,在常温下搅拌并滴加0.2ml 1.0×10-2mol/L抗坏血酸溶液,使总反应溶液总体积为10ml,继续搅拌10min,即得到绿色液相银纳米微粒。

实施例2:

硝酸银溶液,抗坏血酸溶液的浓度为4.0×10-4mol/L、柠檬酸三钠溶液为2.0×10-3mol/L,用实施例1的方法,可制得绿色透亮的银胶。

实施例3:

硝酸银溶液浓度为4.0×10-4mol/L、柠檬酸三钠溶液浓度为2.0×10-3mol/L、抗坏血酸浓度为4×10-3mol/L,用实施例1的方法,可以制得澄清、透亮的绿色银胶。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西师范大学,未经广西师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710048699.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top