[发明专利]一种测定人血浆中抗病毒药物浓度的方法无效
| 申请号: | 200710044448.3 | 申请日: | 2007-07-31 |
| 公开(公告)号: | CN101105478A | 公开(公告)日: | 2008-01-16 |
| 发明(设计)人: | 道毅俊;焦正;钟明康 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属华山医院 |
| 主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/74;G01N21/64 |
| 代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 吴桂琴 |
| 地址: | 200031*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 测定 血浆 抗病毒 药物 浓度 方法 | ||
1.一种测定人血浆中抗病毒药物浓度的方法,其特征是待测样品预处理后,在酸性流动相下,经色谱柱分离后,用荧光检测器检测,包括以下步骤:
1)样品预处理
测定血浆浓度:取待测样品,加入7~20%高氯酸溶液,进行蛋白沉淀,离心后,取上清液进样;
2)样品分离
采用通用型的液相色谱柱,其填料为Dikma Diamonsil C18,高效液相系统采用通用型的荧光检测器以及高压泵,流动相为酸性,梯度洗脱;
3)荧光检测器检测
荧光激发波长260±1nm,发射波长380±1nm,测定峰面积,用标准曲线方程换算成浓度。
2.根据权利要求1所述的测定人血浆中抗病毒药物浓度的方法,其特征是所述的抗病毒药物是阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦。
3.根据权利要求1所述的测定人血浆中抗病毒药物浓度的方法,其特征是所述的步骤2)中色谱条件是,色谱柱采用Dikma Diamonsil C18:200mm×4.6mm,5μm;柱温:25℃,流动相为酸性流动相:0.08~0.1%三氟乙酸(TFA)-甲醇混合液,梯度洗脱:其条件为0~7min为0.08~0.1%TFA-甲醇96∶4,V/V,7.01~10.0min为0.08~0.1%TFA-甲醇40∶60,V/V,10.01~12.5min为0.08~0.1%TFA-甲醇96∶4,V/V。
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