[发明专利]亚甲蓝光化学病毒灭活效果质量评价方法及其质控品有效
| 申请号: | 200710039359.X | 申请日: | 2007-04-11 |
| 公开(公告)号: | CN101285092A | 公开(公告)日: | 2008-10-15 |
| 发明(设计)人: | 郑岚;王迅;黄宇闻;莫琴;刘晓颖;钱开诚 | 申请(专利权)人: | 上海市血液中心 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;A61K35/14 |
| 代理公司: | 上海光华专利事务所 | 代理人: | 许亦琳;余明伟 |
| 地址: | 200051上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 亚甲蓝 光化学 病毒 效果 质量 评价 方法 及其 质控品 | ||
1. 一种亚甲蓝光化学病毒灭活效果质量评价的检测方法,包括以下步骤:在对血液或血液制品进行亚甲蓝光化学灭活的同时,对质控品进行相同条件的灭活,质控品含有HCV病毒基因的重组质粒或HCV病毒基因体外转录的RNA片段,通过特异性引物,利用PCR技术扩增质控品中HCV病毒基因的特定区域,通过对PCR结果的监测,从分子水平对亚甲蓝光化学病毒灭活效果进行质量评价。
2. 如权利要求1所述的检测方法,其特征为,所述特异性引物序列选自下组中的一组:
1)CGGAATTCCGACCATAGATACTCCCCT及CGGGATCCCGGAAGATAGAGAAAGAGCAACCG
2)GAACTACTGTCTTCACGCAGAAAG及CTGGCAATTCCGGTGTACTCA;
3. 如权利要求1所述的检测方法,其特征为,所述HCV病毒基因的重组质粒含有序列SEQID NO:1。
4. 如权利要求1所述的检测方法,其特征为,所述HCV病毒基因体外转录的RNA片段含有序列SEQ ID NO:2。
5. 如权利要求1所述的检测方法,其特征为,所述PCR技术为普通PCR或实时荧光定量PCR。
6. 一种如权利要求1所述的检测方法中使用的质控品,其特征在于,质控品含有包含序列SEQ ID NO:1的重组质粒或包含序列SEQ ID NO:2的RNA。
7. 如权利要求6所述的质控品,其特征在于,所述重组质粒为序列SEQ ID NO:1与pBluescript II SK(+)重组获得的质粒。
8. 如权利要求6所述的质控品,其特征在于,所述RNA片段的序列为SEQ ID NO:2。
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