[发明专利]补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法，其特征在于包括下述步骤：补骨脂粉碎，用2～5倍55％～90％乙醇浸泡3～7天，过滤，收集滤液，回收乙醇浓缩至粘稠状液体，加75％～95％乙醇使其溶解，室温下放置2～5天，用55％～90％乙醇洗滤，收集滤液，滤液浓缩至相对密度为1.02～1.04，将滤液浓缩液干燥后得到补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的干燥粉。

2.根据权利要求1所述的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法，其特征在于：所述滤液浓缩至相对密度为1.03。

3.根据权利要求1所述的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法，其特征在于包括下述步骤：补骨脂粉碎，用3倍75％乙醇浸泡5天，过滤，收集滤液，回收乙醇浓缩至粘稠状液体，加85％乙醇使其溶解，室温下放置3天，用75％乙醇洗滤，收集滤液，滤液浓缩至相对密度为1.03，将滤液浓缩液干燥后得到补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的干燥粉。

4.根据权利要求1所述的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法，其特征在于：所述干燥为喷雾干燥、真空干燥或冷冻干燥。

5.根据权利要求4所述的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法，其特征在于：所述喷雾干燥条件如下：进风温度为60～80℃；出风温度为70～80℃；雾化器转速为45～55转/分钟；进料速度为3～6ml/分钟。

6.根据权利要求5所述的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法，其特征在于：所述喷雾干燥条件如下：进风温度为70℃；出风温度为75℃；雾化器转速为50转/分钟；进料速度为5ml/分钟。

7.根据权利要求1～6任意一项所制备得到的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分，其特征在于：将其干燥粉加入到制备不同中药制剂剂型时需要的各种常规辅料，采用常规的中药制剂制备方法将其制备成常见的中药制剂剂型。

8.根据权利要求7所述的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分，其特征在于：所述中药制剂剂型为片剂、胶囊剂、口服液或冲剂。