[发明专利]单克隆抗体SPA红细胞花环法检测淋巴细胞亚群的方法无效
| 申请号: | 200710018523.9 | 申请日: | 2007-08-01 |
| 公开(公告)号: | CN101109752A | 公开(公告)日: | 2008-01-23 |
| 发明(设计)人: | 姚伯程 | 申请(专利权)人: | 甘肃省医学科学研究院 |
| 主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N21/25;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 兰州中科华西专利代理有限公司 | 代理人: | 李艳华 |
| 地址: | 730050甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 单克隆抗体 spa 红细胞 花环 检测 淋巴细胞 方法 | ||
1.单克隆抗体SPA红细胞花环法检测淋巴细胞亚群的方法,包括下述步骤:
(1)在冻干抗体致敏红细胞花环试剂中加入0.5mL pH值为7.0~7.4的无钙、镁汉克氏平衡盐溶液或磷酸盐缓冲液,溶解成致敏红细胞保存液;
(2)抽取静脉血,以1∶1~3的体积比加入pH值为7.0~7.4的无钙、镁汉克氏平衡盐溶液,混匀后,加在淋巴细胞分离液上,淋巴细胞分离液的量与稀释血液的体积比为1∶2~3,在18~28℃温度下,以800~1200rpm的转速离心15~25min;取出单个核细胞,并对单个核细胞用无钙、镁汉克氏平衡盐溶液洗涤后离心,每次以400~600rpm的转速离心6~10min,弃上清;然后用pH值为7.0~7.4含20%新生小牛血清的无钙、镁汉克氏平衡盐溶液配成400~600万/mL淋巴细胞悬液;
(3)取致敏红细胞保存液,以400~600rpm转速离心6~10min后去上清,用pH值为7.0~7.4含20%新生小牛血清的无钙、镁汉克氏平衡盐溶液悬浮,形成与所取致敏红细胞保存液等量的致敏红细胞应用液;
(4)淋巴细胞悬液与致敏红细胞应用液以1∶1的体积比混合成混合悬液,在18~28℃温度下放置10min;以300~500rpm转速离心5min后在4℃静置15~45min;
(5)用20μL或25μL容积的带吸头的移液器吹吸混合悬液20或15次;取混合悬液推制细胞涂片,自然干燥后用改良姬姆萨染色法染色,然后用高倍镜计数:淋巴细胞周围黏附有三个以上红细胞即为花环阳性细胞,未黏附红细胞者为阴性细胞,黏附一、二个红细胞者除掉不计;计数时,选取细胞涂片从头至尾的2/6~4/6之间至少两处区域共计数200个细胞,算出花环形成细胞的百分率。
2.如权利要求1所述的单克隆抗体SPA红细胞花环法检测淋巴细胞亚群的方法,其特征在于:所述步骤(2)中的静脉血采用肝素或乙二胺四乙酸二钠盐抗凝剂抽取。
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