[发明专利]新型蛋白质和编码该蛋白质的DNA无效

专利信息
申请号: 200680049616.1 申请日: 2006-11-29
公开(公告)号: CN101351551A 公开(公告)日: 2009-01-21
发明(设计)人: 桥本信一;米谷良之;前田匡毅 申请(专利权)人: 协和发酵工业株式会社
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;C12N1/15;C12N1/21;C12N9/02;C12P7/42;C12P7/62;C12P17/06;A61K31/22;A61K31/366;A61P3/06;A61P43/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 庞立志;孙秀武
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 新型 蛋白质 编码 dna
【权利要求书】:

1.蛋白质,该蛋白质具有SEQ ID NO.1-3中任一项所示氨基酸序列,但是含有SEQ ID NO.4-6所示氨基酸序列的蛋白质除外。

2.DNA,该DNA编码具有SEQ ID NO.1-3中任一项所示氨基酸序列的蛋白质,但是,编码含SEQ ID NO.4所示氨基酸序列的蛋白质的DNA除外。

3.DNA,该DNA具有SEQ ID NO.7所示碱基序列。

4.重组体DNA,该重组体DNA含有上述(2)或(3)的DNA。

5.转化体,该转化体是将上述(4)的重组体DNA导入到宿主细胞中得到的。

6.权利要求5的转化体,其中,宿主细胞是属于埃希氏菌属、芽孢杆菌属、棒状杆菌属、链霉菌属、曲霉属或青霉属的微生物。

7.权利要求5的转化体,其中,宿主细胞是属于大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌、产氨棒杆菌、浅青紫链霉菌、土曲霉、桔青霉的微生物。

8.化合物(II-a)或化合物(II-b)的制备方法,其特征在于:使权利要求1或2的蛋白质与式(I)所示的化合物[以下称为化合物(I-a)]或式(II)所示的、化合物(I-a)的闭环内酯体[以下称为化合物(I-b)]接触,

[化21]

式(I)

(式中,R1表示氢原子、取代或无取代的烷基或碱金属,R2表示取代或无取代的烷基或芳基);

[化22]

式(II)

(式中,R2表示取代或无取代的烷基或芳基)

生成式(III)所示的化合物[以下称为化合物(II-a)]或式(IV)所示的、化合物(II-a)的闭环内酯体[以下称为化合物(II-b)],

[化23]

式(III)

(式中,R1表示氢原子、取代或无取代的烷基或碱金属,R2表示取代或无取代的烷基或芳基);

[化24]

式(IV)

(式中,R2表示取代或无取代的烷基或芳基)收集化合物(II-a)或(II-b)。

9.化合物(II-a)或化合物(II-b)的制备方法,其特征在于:在水性介质中,使权利要求5-7中任一项的转化体的培养物或该培养物的处理物与化合物(I-a)或(I-b)接触,使化合物(II-a)或化合物(II-b)在该介质中生成并蓄积,由该介质收集化合物(II-a)或化合物(II-b)。

10.权利要求8或9的制备方法,其中,化合物(I-a)是式(V)所示的化合物[以下称为化合物(III-a)]:

[化25]

式(V)

(式中,R1表示氢原子、取代或无取代的烷基或碱金属,R2表示取代或无取代的烷基或芳基),

化合物(I-b)是式(VI)所示的化合物[以下称为化合物(III-b)]:

[化26]

式(VI)

(式中,R2表示取代或无取代的烷基或芳基),化合物(II-a)是式(VII)所示的化合物[以下称为化合物(IV-a)]:

[化27]

式(VII)

(式中,R1表示氢原子、取代或无取代的烷基或碱金属,R2表示取代或无取代的烷基或芳基),

化合物(II-b)是式(VIII)所示的化合物[以下称为化合物(IV-b)]:

[化28]

式(VIII)

(式中,R2表示取代或无取代的烷基或芳基)。

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