[发明专利]镀覆树脂成型体有效
| 申请号: | 200680047354.5 | 申请日: | 2006-12-13 |
| 公开(公告)号: | CN101331245A | 公开(公告)日: | 2008-12-24 |
| 发明(设计)人: | 田井利弘 | 申请(专利权)人: | 大赛璐高分子株式会社 |
| 主分类号: | C23C18/16 | 分类号: | C23C18/16;B32B15/08;C08K3/00;C08L101/00;C08L101/14 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 镀覆 树脂 成型 | ||
技术领域
本发明涉及镀覆强度高、外观优美的镀覆树脂成型体。
背景技术
出于汽车轻型化的目的,使用ABS树脂、聚酰胺树脂等的树脂成型体 作为汽车部件,成为了赋予这些树脂成型体高级感、美感而镀覆铜、镍等。
传统上,对ABS树脂等的成型体实施镀覆时,为了提高树脂成型体与 镀层的粘着强度,必须在脱脂步骤后进行刻蚀步骤,以使树脂成型体表面粗 糙化。例如,对ABS树脂成型体、聚丙烯成型体进行镀覆时,必须在脱脂 处理后用铬酸浴(三氧化铬及硫酸的混合液)进行65~70℃、10~15分钟的刻蚀 处理,而废水中含有有毒的6价铬酸离子。因此,进行废水处理时的问题是: 在将6价铬酸离子还原为3价离子后,必须进行中和沉淀处理。
考虑到这样的现场作业时的安全性、废水对环境的影响,希望不进行使 用铬酸浴的刻蚀处理,但此时存在的问题时:无法提高镀层与由ABS树脂 等得到的成型体之间的粘着强度。
在特开2003-82138号公报、特开2003-166067号公报和特开2004-2996 号公报记载的发明中,为解决现有问题,不经过使用铬酸浴的刻蚀处理,获 得了具有高粘着强度金属镀层的镀覆树脂成型体。
特开平6-99630号公报记载的发明在对聚酰胺成型品进行镀覆的步骤 中,出于改善盐酸刻蚀表面粗化处理性和提高金属镀覆粘着强度的目的,大 量地混合了大粒径的无机充填材料(实施例中混合了40重量%的平均粒径 2.2μ~12μ的填充材料);而且为了抑制混合无机充填材料造成的冲击强度降 低,混合了橡胶状物质。
发明内容
在特开2003-82138号公报、特开2003-166067号公报和特开2004-2996 号公报记载的发明中,当采用注塑法作为镀覆前的树脂成型体的制造方法 时,弹性模量低、固化速度也低,因此,在脱模性方面有待改善。在特开平 6-99630号公报记载的发明中,因为混合了大量的无机充填材料,可以认为 注塑时的脱模性良好。但存在的问题是:因为混合了大量的无机充填剂,所 述无机充填剂在酸处理时溶解消失而形成凹凸,所以虽然镀覆后金属镀覆的 粘着强度增大,但金属镀覆后的外观不佳。
本发明的技术问题是提供如下镀覆树脂成型体:其在对镀覆步骤前的树 脂成型品进行注塑成型时的脱模性高、粘着强度高、外观优美。
本发明中,提供下述镀覆树脂成型体:其包括由树脂组合物制成的树脂 成型体和位于该成型体表面的金属镀层,所述树脂组合物包含(A)合成树脂、 (B)在水中的溶解度(25℃)为0.01g/100g~10g/100g的水溶性物质0.1~20质量 份和(C)相容剂(compatibilizer,相溶化剤)0~20质量份,并且相对于所述(A)、 (B)及(C)成分合计量100质量份还包含(D)无机充填剂1~55质量份;其中, 所述树脂成型体未经采用含铬和/或锰的酸进行刻蚀处理。
对于本发明的镀覆树脂成型体而言,当采用注塑成型法作为镀覆处理前 的树脂成型体的制造法时,脱模性好,因此可以改善生产性。此外,本发明 的镀覆树脂成型体,镀覆的粘着强度高、在刚刚镀覆后及热循环测试后都保 持优美的外观。
具体实施方式
<树脂组合物>
〔(A)成分〕
作为(A)成分合成树脂,优选选自(A-1)置于23℃水中、24hr后的吸水率 (ISO62)为0.6%以上的树脂,和(A-2)置于23℃水中、24hr后的吸水率(ISO62) 小于0.6%的树脂中的1种或2种以上。
(A-1)成分树脂的吸水率优选为0.6~11%,更优选为0.6~5%,特别优选 为0.6~2.5%。(A-2)成分树脂的吸水率优选为0.4%以下。
本发明优选使用选自(A-1)成分树脂中的1种或2种以上树脂、与选自 (A-2)成分树脂中的1种或2种以上树脂的组合。
作为(A-1)成分树脂,更优选为满足上述饱和吸水率的聚酰胺类树脂、丙 烯酸盐类树脂、纤维素类树脂、乙烯醇类树脂、聚醚类树脂等,更优选为聚 酰胺类树脂、聚醚类树脂,最优选为聚酰胺类树脂。
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