[发明专利]口服剂量组合的药品包装无效

专利信息
申请号: 200680040313.3 申请日: 2006-10-13
公开(公告)号: CN101309675A 公开(公告)日: 2008-11-19
发明(设计)人: 安德鲁·L·艾布拉姆斯;阿南德·V·古马斯特;雷蒙多·A·西森 申请(专利权)人: 微量技术有限公司
主分类号: A61K9/48 分类号: A61K9/48
代理公司: 北京律诚同业知识产权代理有限公司 代理人: 徐金国;陈红
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 口服 剂量 组合 药品包装
【权利要求书】:

1、一种药品递送包装,包括(a)以单一的递送包装组合的,以及(b) 在所述包装中相互分离的,固定的单位剂量的两种或多种不同药物成分,其中 所述包装包括含有第一药物成分的芯,其至少部分被含有所述第二药物成分的 胶囊环绕。

2、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述胶囊包括一个半胶囊。

3、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述胶囊包括两个半胶囊。

4、根据权利要求3所述的药品递送包装,包括在芯中含有的第一药品成 分,在所述两个半胶囊之一中含有的第二药品成分,以及在所述两个半胶囊中 另一个含有的第三药品成分。

5、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述芯被阻隔材料所包覆。

6、根据权利要求5所述的药品递送包装,其中所述阻隔材料选自由明胶、 淀粉和纤维素材料组成的组。

7、根据权利要求6所述的药品递送包装,其中所述纤维素材料包括羟丙 基甲基纤维素。

8、根据权利要求3所述的药品递送包装,其中所述两半胶囊通过收缩装 配或压配而结合。

9、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中两种或多种不同药品成分 中的至少一种是粉末、团粒或珠的形式。

10、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述药品成分中的至少一 种是液体或半液体或凝胶形式。

11、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述胶囊被粘合到芯上。

12、根据权利要求3所述的药品递送包装,其中所述两半胶囊相互粘合。

13、根据权利要求3所述的药品递送包装,其中所述两半胶囊通过匹配环、 锁槽和环或锁带结合在一起。

14、根据权利要求3所述的药品递送包装,其中所述两半胶囊通过一套相 称的液体(a set in place liquid)结合在一起。

15、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述胶囊壁具有选自厚度、 组成、溶解性和孔隙度的物理特性,因此可以控制其中所含有的活性药品成分 的释放进入消化道。

16、根据权利要求15所述的药品递送包装,其中所述胶囊壁是抗酸的, 并且在中性至碱性环境下是可渗透的或可溶的。

17、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述芯包括含有液体或凝 胶的胶囊。

18、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述药品成分之一选自由 维生素、膳食补充剂、矿物质和营养保健品组成的组。

19、根据权利要求1所述的药品递送包装,包括药品成分的组合,所述药 品成分选自由抗糖尿病试剂和抗高血压试剂;抗糖尿病试剂和抗高血脂症试剂 所组成的组,其中所述抗糖尿病试剂优选地选自由磺酰脲、美格列奈、双胍、 胰岛素增敏剂和α-葡糖苷酶抑制剂组成的组,所述抗高血压试剂优选地选自 由ACE抑制剂、血管紧张素II拮抗剂、钙阻断剂、β-阻断剂和利尿剂组成的 组,或者其中所述抗糖尿病试剂优选地选自由磺酰脲、美格列奈、双胍、胰岛 素增敏剂和α-葡糖苷酶抑制剂组成的组,所述抗高血脂症试剂优选地选自他 汀类药物、贝特类药、胆汁酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂和烟酸组成的组。

20、根据权利要求1所述的药品递送包装,其中所述药品成分之一选自这 样的成分:其减轻另一药品成分副作用;或者其作为对另一药品成分的时间控 制淬灭剂起作用;或者其促进另一药品成分溶解和/或吸收,例如通过控制pH; 或者其是脂溶性的且另一药品成分含有脂或油;或者其含有酶,用于促进另一 药品成分吸收和/或生物利用度,或减轻另一药品成分的副作用;或者其包括 在消化道的选定部位促进吸收或抑制吸收的表面活性剂;或者其包括睡眠辅 助。

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