[发明专利]一种用于从液体混合物中分离目标分子的单程方法和装置无效
| 申请号: | 200680036183.6 | 申请日: | 2006-09-18 |
| 公开(公告)号: | CN101277746A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
| 发明(设计)人: | 凯利·J·吉本斯;中村雅之;凯南·塞沙德里;安德鲁·W·拉宾斯;拉里·J·卡森;小罗伯特·T·菲茨西蒙斯 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
| 主分类号: | B01D15/18 | 分类号: | B01D15/18 |
| 代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 郑立;林月俊 |
| 地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 液体 混合物 分离 目标 分子 单程 方法 装置 | ||
1.一种从溶液混合物连续分离目标分子的单程方法,其包括以下步骤:
提供包括多个滤筒模块的模拟移动床装置,每个滤筒模块包含一定量的邻近多孔基底层的固定相颗粒,所述量的固定相颗粒具有小于1厘米的层厚,每个滤筒模块具有滤筒模块入口和滤筒模块出口,所述多个滤筒模块以串联流体连接;
使包含目标分子的溶液混合物连续流过所述的多个滤筒模块;
将所述目标分子结合到所述量的固定相颗粒上以形成目标分子:固定相颗粒产物;
将加载的滤筒模块移除,所述滤筒模块包含所述目标分子:得自所述溶液混合物流的固定相颗粒产品;
分离所述目标分子:得自所述加载的滤筒的固定相颗粒产品,以形成分离的目标分子产物和再生滤筒;并且
将所述再生滤筒模块加至所述溶液混合物流。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述提供步骤包括提供包含多个滤筒模块的模拟移动床装置,每个滤筒模块包含一定量的邻近多孔基底层的固定相颗粒,并且所述量的固定相颗粒具有在0.04至0.10厘米范围内的层厚。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述提供步骤包括提供包含多个滤筒模块的模拟移动床装置,每个滤筒模块包含一定量的邻近多孔基底层的固定相颗粒,并且固定相颗粒的所述的量具有在5至30微米范围内的平均直径。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述流动步骤包括使包含目标分子的溶液混合物流动,其中所述目标分子包含生物大分子。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述流动步骤包括使包含目标分子的溶液混合物流动,其中所述目标分子包含蛋白质。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述移除步骤和所述添加步骤同时进行。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述移除步骤、所述流动步骤和所述添加步骤同时进行。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述分离步骤和所述结合步骤同时进行。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述移除步骤、所述分离步骤、所述流动步骤、所述结合步骤和所述添加步骤同时进行。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述移除步骤包括移除加载的滤筒模块,所述滤筒模块每毫升固定相颗粒包含第一浓度的目标分子,并且其中所述添加步骤包括添加所述再生滤筒模块,所述再生滤筒模块每毫升固定相颗粒包含第二浓度的目标分子,并且每毫升固定相颗粒目标分子的第一浓度大于每毫升固定相颗粒目标分子的第二浓度。
11.根据权利要求3所述的方法,其中所述流动步骤包括使包含目标分子的溶液混合物连续流过所述多个滤筒模块,其中所述溶液混合物以在每个滤筒模块中每升固定相颗粒至少5升/分钟的速度流过每个滤筒,并且每个滤筒从所述滤筒模块入口至所述滤筒模块出口的压降为69kPa(10psi)或更少。
12.根据权利要求3所述的方法,其中所述流动步骤包括使包含目标分子的溶液混合物连续流过所述多个滤筒模块,其中所述溶液混合物以在每个滤筒模块中每升固定相颗粒至少3升/分钟的速度流过每个滤筒,并且每个滤筒从所述滤筒模块入口至所述滤筒模块出口的压降为34kPa(5psi)或更少。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述流动步骤包括使包含目标分子的溶液混合物连续流过所述多个滤筒模块并且进料流速和滤筒模块流速基本相同。
14.一种从溶液混合物连续分离目标分子的单程模拟移动床装置,其包括:
包含多个串联连接滤筒模块的捕获区,所述捕获区包括第一个加载的滤筒模块和最后再生的滤筒模块,所述第一个加载的滤筒模块被连接至溶液混合物进料源,所述最后再生的滤筒模块被连接至目标分子耗尽的溶液混合物容器,每一个滤筒模块包含一定量的固定相颗粒,所述固定相颗粒具有小于1厘米的层厚,并且能够与邻近多孔基底层的目标分子结合,每个滤筒具有滤筒模块入口和滤筒模块出口,并且所述滤筒模块出口被连接至后续的下游滤筒模块的滤筒模块入口;以及
回收区,其中,将加载的滤筒模块中的所述目标分子从所述量的固定相颗粒中分离出来,以形成再生滤筒模块,所述回收区包含至少一个滤筒模块。
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