[发明专利]普通γ链细胞因子在记忆T淋巴细胞的显影、分离和遗传修饰中的应用无效
| 申请号: | 200680035110.5 | 申请日: | 2006-08-03 |
| 公开(公告)号: | CN101273122A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
| 发明(设计)人: | A·芒蒂诺;S·卡瑟塔;M·C·波尼尼;A·邦丹扎 | 申请(专利权)人: | 塔博尔山圣拉弗尔基金中心 |
| 主分类号: | C12N5/06 | 分类号: | C12N5/06;A61K48/00;G01N33/569 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
| 地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 普通 细胞因子 记忆 淋巴细胞 显影 分离 遗传 修饰 中的 应用 | ||
1.增殖样品中的罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的体外方法,其包含下述步骤,将所述样品暴露于有效量的至少一种能选择性地增殖所述罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的细胞因子受体激动剂。
2.权利要求1的体外方法,其中所述细胞因子受体激动剂是细胞因子或其衍生物。
3.权利要求1或2的体外方法,其中所述至少一种细胞因子受体激动剂是IL-7受体激动剂或IL-15受体激动剂。
4.权利要求3的体外方法,其中所述IL-15受体激动剂或IL-7受体激动剂还分别存在。
5.权利要求1-4的体外方法,其中所述罕见的抗原特异性记忆T细胞群体包含CD4+和/或CD8+和/或γδ和/或NKT T细胞群体。
6.权利要求1-5的体外方法,其中所述样品是属于下述的生物样品:血液和生物来源的其它液体样品,固体组织样品,从它们衍生的细胞的组织培养物和它们的后代,从生物样品分离的细胞。
7.检测样品中罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的体外方法,其包含下述步骤:
a)将所述样品暴露于有效量的至少一种如权利要求1-6中任一项所述的能选择性增殖罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的细胞因子受体激动剂;
b)用至少一种配体温育所述样品,所述配体是对所述增殖的罕见的抗原特异性记忆T细胞群体之一特异性的配体;
c)检测结合到特异性配体上的增殖的罕见的抗原特异性记忆T细胞群体。
8.根据权利要求7的体外方法,其中所述特异性配体是特异性抗原,或所述罕见的抗原特异性记忆T细胞群体之一的衍生物。
9.根据权利要求8的体外方法,其中所述特异性抗原与微生物病原体有关,包括但不限于分枝杆菌,卡氏肺囊虫,镰状疟原虫,念珠菌属,弓形体属,CMV,EBV,BPV,HCV,HBV,HIV。
10.根据权利要求8的体外方法,其中所述抗原是肿瘤-相关抗原。
11.根据权利要求8的体外方法,其中所述抗原是变应原。
12.根据权利要求8的体外方法,其中所述抗原是自身-抗原。
13.根据权利要求8-12的体外方法,其中所述特异性抗原作为抗原-MHC复合物或其衍生物存在。
14.根据权利要求7-13的体外方法,其中所述增殖的罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的检测,通过结合试验来实现。
15.根据权利要求7-13的体外方法,其中所述增殖的罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的检测,通过细胞因子释放试验来实现。
16.根据权利要求7-13的体外方法,其中所述增殖的罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的检测,通过增殖试验来实现。
17.根据权利要求7-13的体外方法,其中用荧光活体染料标记细胞,然后用特异性配体温育样品,通过染料稀释试验进行检测步骤。
18.试剂盒,其用于实现根据权利要求7-17的检测样品中罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的方法,其包含至少一种细胞因子受体激动剂;至少一种对罕见的抗原特异性记忆T细胞群体特异性的配体;检测工具。
19.分离样品中罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的体外方法,其包含下述步骤:
a)将所述样品暴露于有效量的至少一种如权利要求1-6中任一项所述的能选择性增殖罕见的抗原特异性记忆T细胞群体的细胞因子受体激动剂;
b)用至少一种配体温育所述样品,所述配体是对所述增殖的罕见的抗原特异性记忆T细胞群体之一特异性配体;
c)分离结合在特异性配体上的增殖的罕见的抗原特异性记忆T细胞群体。
20.根据权利要求19的体外方法,其中所述特异性配体是特异性抗原或所述罕见的抗原特异性记忆T细胞群体之一的衍生物。
21.根据权利要求19的体外方法,其中所述特异性抗原与微生物病原体有关,包括但不限于分枝杆菌,卡氏肺囊虫,镰状疟原虫,念珠菌属,弓形体属,CMV,EBV,BPV,HCV,HBV,HIV。
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