[发明专利]使用卡奇霉素－抗体偶联物与zosuquidar的组合治疗癌症患者无效
| 申请号： | 200680032694.0 | 申请日： | 2006-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN101257921A | 公开（公告）日： | 2008-09-03 |
| 发明（设计）人： | 布拉尼米尔·西基奇;丹尼尔·霍特;戴维·索克斯;斯科特·格莱恩;约翰·马尔切莱蒂;迈克尔·J·沃尔什;普拉蒂克·S·穆尔塔尼 | 申请（专利权）人： | 卡尼萨制药公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 霉素 抗体 偶联物 zosuquidar 组合 治疗 癌症 患者 | ||
1.治疗急性髓性白血病的方法，所述方法包括向需要所述治疗的患者给予zosuquidar和卡奇霉素-抗体偶联物。
2.权利要求1的方法，其中所述急性髓性白血病是复发性急性髓性白血病。
3.权利要求2的方法，其中所述向需要所述治疗的患者给予zosuquidar和卡奇霉素-抗体偶联物的步骤包括：
在治疗方案的第1天将卡奇霉素-抗体偶联物以约5mg/m2的量向患者静脉给药约1小时至约24小时；
在所述治疗方案的第1天将zosuquidar以约500mg/天至约700mg/天的量向患者静脉给药约24小时；
在所述治疗方案的第15天将卡奇霉素-抗体偶联物以约5mg/m2的量向患者静脉给药约1小时至约24小时；以及
在所述治疗方案的第15天将zosuquidar以约500mg/天至约700mg/天的量向患者静脉给药约24小时。
4.权利要求3的方法，其中所述卡奇霉素-抗体偶联物是麦罗塔。
5.权利要求2的方法，其中所述向需要所述治疗的患者给予zosuquidar和卡奇霉素-抗体偶联物的步骤包括：
在治疗方案的第1天将卡奇霉素-抗体偶联物以约5mg/m2的量向患者静脉给药约1小时至约24小时；
在所述治疗方案的第1天和第2天将zosuquidar以约500mg/天至约700mg/天的量向患者静脉给药约48小时；
在所述治疗方案的第15天将卡奇霉素-抗体偶联物以约5mg/m2的量向患者静脉给药约1小时至约24小时；以及
在所述治疗方案的第15天和第16天将zosuquidar以约500mg/天至约700mg/天的量向患者静脉给药约48小时。
6.权利要求5的方法，其中所述卡奇霉素-抗体偶联物是麦罗塔。
7.权利要求2的方法，其中所述向需要所述治疗的患者给予zosuquidar和卡奇霉素-抗体偶联物的步骤包括：
在治疗方案的第1天将卡奇霉素-抗体偶联物以约7mg/m2的量向患者静脉给药约1小时至约24小时；
在所述治疗方案的第1天和第2天将zosuquidar以约500mg/天至约700mg/天的量向患者静脉给药约48小时；
在所述治疗方案的第15天将卡奇霉素-抗体偶联物以约5mg/m2的量向患者静脉给药约1小时至约24小时；以及
在所述治疗方案的第15天和第16天将zosuquidar以约500mg/天至约700mg/天的量向患者静脉给药约48小时。
8.权利要求7的方法，其中所述卡奇霉素-抗体偶联物是麦罗塔。
9.权利要求2的方法，其中所述向需要所述治疗的患者给予zosuquidar和卡奇霉素-抗体偶联物的步骤包括：
在治疗方案的第1天将卡奇霉素-抗体偶联物以约9mg/m2的量向患者静脉给药约1小时至约24小时；
在所述治疗方案的第1天和第2天将zosuquidar以约500mg/天至约700mg/天的量向患者静脉给药约48小时；
在所述治疗方案的第15天将卡奇霉素-抗体偶联物以约7mg/m2的量向患者静脉给药约1小时至约24小时；以及
在所述治疗方案的第15天和第16天将zosuquidar以约500mg/天至约700mg/天的量向患者静脉给药约48小时。
10.权利要求9的方法，其中所述卡奇霉素-抗体偶联物是麦罗塔。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卡尼萨制药公司，未经卡尼萨制药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200680032694.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
