[发明专利]成膜方法和成膜装置无效
| 申请号: | 200680031423.3 | 申请日: | 2006-10-24 |
| 公开(公告)号: | CN101253282A | 公开(公告)日: | 2008-08-27 |
| 发明(设计)人: | 山崎英亮;河野有美子 | 申请(专利权)人: | 东京毅力科创株式会社 |
| 主分类号: | C23C16/34 | 分类号: | C23C16/34;H01L21/285;H01L29/78 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘春成 |
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 方法 装置 | ||
1.一种成膜方法,其特征在于:
包括向能够抽真空的处理容器内供给高熔点金属有机原料气体和含氮气体,在载置于该处理容器内的被处理体表面形成高熔点金属的金属化合物膜的薄膜的成膜工序,
其中,为了提高薄膜中所含碳的浓度,在成膜工序中的含氮气体的分压为17%以下。
2.如权利要求1所述的成膜方法,其特征在于:
包括在所述成膜工序后,在含氮气体或含硅气体的气氛中对所述薄膜进行退火处理的退火工序。
3.如权利要求2所述的成膜方法,其特征在于:
所述退火工序在含硅气体的气氛中一直进行到在所述薄膜上形成硅膜。
4.如权利要求2或3所述的成膜方法,其特征在于:
所述成膜工序和所述退火工序依照该顺序重复进行多次。
5.一种成膜方法,其特征在于:
包括向能够抽真空的处理容器内供给高熔点金属有机原料气体,在载置于该处理容器内的被处理体表面形成高熔点金属的金属化合物膜的薄膜的成膜工序,
其中,为了提高薄膜中所含碳的浓度,在成膜工序中,不供给含氮气体,而仅供给高熔点金属有机原料气体。
6.如权利要求5所述的成膜方法,其特征在于:
包括在所述成膜工序后,在含氮气体或含硅气体的气氛中对所述薄膜进行退火处理的退火工序。
7.如权利要求6所述的成膜方法,其特征在于:
所述退火工序在含硅气体的气氛中一直进行到在所述薄膜上形成硅膜。
8.一种成膜方法,其特征在于:
包括:向能够抽真空的处理容器内供给高熔点金属有机原料气体的第一气体供给工序;和
向所述处理容器内供给含氮气体和/或含硅气体的第二气体供给工序,
在载置于所述处理容器内的被处理体表面形成高熔点金属的金属化合物膜的薄膜,
其中,为了提高薄膜中所含碳的浓度,交替进行多次第一气体供给工序和第二气体供给工序。
9.如权利要求8所述的成膜方法,其特征在于:
在第一气体供给工序和第二气体供给工序之间,进行排除所述处理容器内的残留气体的清扫工序。
10.如权利要求2~4和6~9中任一项所述的成膜方法,其特征在于:
所述含硅气体是选自甲硅烷[SiH4]、乙硅烷[Si2H6]、甲基硅烷[CH3SiH3]、二甲基硅烷[(CH3)2SiH2]、六甲基二硅氮烷(HMDS)、二硅烷基胺(DSA)、三硅烷基胺(TSA)、二叔丁基氨基硅烷(BTBAS)、三甲基硅烷、四甲基硅烷、双二甲基氨基硅烷、四二甲基氨基硅烷、三乙基硅烷、四乙基硅烷中的气体。
11.如权利要求1~4和6~10中任一项所述的成膜方法,其特征在于:
所述含氮气体由选自氨[NH3]、肼[NH2NH2]、甲基肼[(CH3)(H)NNH2]、二甲基肼[(CH3)2NNH2]、叔丁基肼[(CH3)3C(H)NNH2]、苯基肼[(C6H5N2H3)、2,2’-偶氮异丁烷[(CH3)6C2N2)]、乙基叠氮化物[(C2H5N3)]、吡啶[(C5H5N)]、嘧啶[(C4H4N2)]中的一种化合物构成。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C16-00 通过气态化合物分解且表面材料的反应产物不留存于镀层中的化学镀覆,例如化学气相沉积
C23C16-01 .在临时基体上,例如在随后通过浸蚀除去的基体上
C23C16-02 .待镀材料的预处理
C23C16-04 .局部表面上的镀覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金属材料的沉积为特征的
C23C16-22 .以沉积金属材料以外之无机材料为特征的





