[发明专利]提高毛细管区带电泳灵敏度的方法和仪器有效
| 申请号: | 200680030934.3 | 申请日: | 2006-06-13 |
| 公开(公告)号: | CN101341402A | 公开(公告)日: | 2009-01-07 |
| 发明(设计)人: | C·K·拉特纳亚克;M·P·亨利 | 申请(专利权)人: | 贝克曼·库尔特公司 |
| 主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/56;G01N30/60 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;韦欣华 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 提高 毛细管 电泳 灵敏度 方法 仪器 | ||
1.一种溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述装置包含含有色谱吸附颗粒的聚合烷基硅酸盐凝胶基质块材料柱子形成的通道,所述凝胶基质在足以使溶剂蒸发的条件下聚合而成,所述凝胶基质通过分步、多步温育法聚合而成,所述装置用于在分析或制备过程中促进对样品分析物的浓缩,其中所述分步、多步温育法包括:
a) 将溶胶-凝胶组合物分步加热到35℃-60℃之间的温度,以加速所述溶胶-凝胶组合物的聚合;
b) 将得自a)的组合物加热至60℃-80℃之间的温度,以蒸发所述溶剂;和
c) 在90℃-130℃之间的温度固化加热的组合物。
2.根据权利要求1所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述烷基硅酸盐凝胶基质为四乙基原硅酸盐凝胶基质。
3.根据权利要求1所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述色谱吸附颗粒为十八烷基硅胶颗粒。
4.根据权利要求1所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述分步、多步温育法包括在适于促进块材料聚合而不会引起溶剂显著蒸发的条件下加热,然后在足以促进溶剂从聚合块材料中蒸发的条件下温育,接着在足以固化烷基硅酸盐凝胶基质的条件下温育。
5.根据权利要求1所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述分析或制备过程选自液相色谱、毛细管区带电泳、毛细管电泳、毛细管电色谱法(CEC)、反相色谱法、离子交换色谱、吸附色谱和正相色谱。
6.根据权利要求1所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述分析或制备过程选自免疫分析法和酶促反应。
7.根据权利要求1所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述分析物选自蛋白质、肽、核酸分子、药物、农业化合物、细菌和病毒。
8.根据权利要求1 所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述装置的通道为碎片或薄板型微型通道。
9.根据权利要求1所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中在35-60℃之间加热所述凝胶基质时,使所述凝胶基质聚合。
10.根据权利要求9所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中在第1步骤中在35-45℃之间并在第2步骤中在45-55℃之间加热所述凝胶基质时,使所述凝胶基质聚合。
11.根据权利要求10所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中将所述凝胶基质在第1步骤中在40℃下加热18小时,并在第2步骤中在50℃下加热1小时。
12.根据权利要求1所述的溶胶-凝胶浓缩装置,其中所述块材料能够承受至少2000psi的压力。
13.一种对分析或制备过程中的样品中分析物进行浓缩的方法,其中所述方法包括使用溶胶-凝胶浓缩装置浓缩所述分析物,所述装置包含聚合烷基硅酸盐凝胶基质块材料柱子形成的通道,所述凝胶基质含有色谱吸附颗粒,其中所述凝胶基质在足以使溶剂蒸发的条件下聚合而成,所述凝胶基质通过分步、多步温育法聚合而成,所述装置用于在分析或制备过程中促进对样品分析物的浓缩,所述分步、多步温育法包括:
a) 将溶胶-凝胶组合物分步加热到35℃-60℃之间的温度,以加速所述溶胶-凝胶组合物的聚合;
b) 将得自a)的组合物加热至60℃-80℃之间的温度,以蒸发所述溶剂;和
c) 在90℃-130℃之间的温度固化加热的组合物。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述烷基硅酸盐凝胶基质为四乙基原硅酸盐凝胶基质。
15.根据权利要求13所述的方法,其中所述色谱吸附颗粒为十八烷基硅胶颗粒。
16.根据权利要求13所述的方法,其中所述分步、多步温育法包括在适于促进块材料聚合而不会引起溶剂显著蒸发的条件下加热,然后在足以促进溶剂从聚合块材料中蒸发的条件下温育,然后在足以固化烷基硅酸盐凝胶基质的条件下温育。
17.根据权利要求13所述的方法,其中所述分析或制备过程选自液相色谱、毛细管区带电泳、毛细管电泳、毛细管电色谱法(CEC)、反相色谱法、离子交换色谱、吸附色谱和正相色谱。
18.根据权利要求13所述的方法,其中所述分析或制备过程选自免疫分析法和酶促反应。
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