[发明专利]在哺乳动物对象中治疗革兰氏阳性细菌感染的组合物和方法

权利要求书

1.一种在哺乳动物对象中治疗革兰氏阳性细菌感染的方法，其包括给该对象施用有效量的能激活Scd1基因表达的化合物。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述化合物为toll样受体2的激动剂。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述的化合物为小化学分子，抗体，反义核酸，短发夹RNA，或短干扰RNA。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述的革兰氏阳性细菌感染是化脓链球菌感染或金黄色葡萄球菌感染。

5.如权利要求2所述的方法，其中所述的对象具有Scd1基因的功能缺失或功能下降突变。

6.一种在哺乳动物对象中治疗革兰氏阳性细菌感染的方法，其包括给该对象施用有效量的能激活Scd1基因产物的化合物。

7.如权利要求6所述的的方法，其中所述的化合物是toll样受体2的激动剂。

8.如权利要求6所述的方法，其中所述化合物为小化学分子，抗体，反义核酸，短发夹RNA，或短干扰RNA。

9.如权利要求6所述的方法，其中所述的革兰氏阳性细菌感染是化脓链球菌感染或金黄色葡萄球菌感染。

10.如权利要求7所述的方法，其中所述的对象具有Scd1基因的功能缺失或功能下降突变。

11.一种在哺乳动物对象中治疗革兰氏阳性细菌感染的方法，其包括给该对象施用有效量的一种单不饱和脂肪酸。

12.如权利要求11所述的方法，其中所述的单不饱和脂肪酸为棕榈油酸盐或油酸盐。

13.如权利要求11所述的方法，其中所述的革兰氏阳性细菌感染是化脓链球菌感染或金黄色葡萄球菌感染。

14.如权利要求11所述的方法，其中有效量的单不饱和脂肪酸的施用为局部或皮内施用。

15.如权利要求11所述的方法，其中有效量的单不饱和脂肪酸的施用为肌内，皮下，腹腔或静脉施用。

16.一种在哺乳动物对象中治疗革兰氏阳性细菌感染的方法，其包括给该对象施用有效量的作为Scd1生物合成途径产物的化合物。

17.如权利要求16所述的方法，其中所述的化合物为一种单不饱和脂肪酸。

18.如权利要求17所述的方法，其中所述的单不饱和脂肪酸为棕榈油酸盐或油酸盐。

19.如权利要求16所述的方法，其中所述的革兰氏阳性细菌感染是化脓链球菌感染或金黄色葡萄球菌感染。

20.如权利要求16所述的方法，其中有效量的单不饱和脂肪酸的施用为局部或皮内施用。

21.如权利要求16所述的方法，其中有效量的单不饱和脂肪酸的施用为肌内，皮下，腹腔或静脉施用。

22.一种对调节细胞内革兰氏阳性杀菌活性的化合物进行鉴定的方法，其包括：

将测试化合物与包含了细胞表达的toll样受体2的基于细胞的分析系统进行接触，

向分析系统提供经选定可有效激活toll样受体2信号转导的数量的配体，其中toll样受体2信号转导可以转导对配体的响应并调节Scd1基因表达，以及

检测测试化合物对toll样受体2信号转导和Scd1基因表达调控的作用，该测试化合物在该分析中的有效性作为革兰氏阳性杀菌活性的指示。

23.如权利要求22所述的方法，其中所述配体为内源性配体或外源性配体。

24.如权利要求23所述的方法，其中所述的外源性配体为脂多糖，类脂A，双酰脂酰肽，三酰脂酰肽，S-MALP-2，R-MALP-2，细菌脂酰肽，Pam2CSK4，脂磷壁酸或酵母聚糖A。

25.如权利要求24所述的方法，其中所述的外源配体为S-MALP-2或R-MALP-2。

26.如权利要求23所述的方法，其中所述的外源配体为来自Salmonella Minnesota的粗糙型脂多糖，光滑型脂多糖，或类脂A。