[发明专利]包含2，3－二氢－6－硝基咪唑[2，1－B]噁唑衍生物的药物组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，其包含：

(I)至少一种选自通式(1)表示的2，3-二氢-6-硝基咪唑[2，1-b]噁唑化合物、其旋光异构体和其药学上可接受的盐中的成分：

通式(1)：

其中R¹代表氢原子或C_1-6烷基；n代表0到6的整数；和R²表示如下所示的通式(A)到(F)中的任一种：

由通式(A)代表的基团：

其中R³代表如下所示的基团(1)到(6)中的任一种：

(1)苯氧基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

(2)苯基C_1-6烷氧基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

(3)-NR⁴R⁵基，其中R⁴代表C_1-6烷基，和R⁵代表苯基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

(4)苯基C_1-6烷基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

(5)苯氧C_1-6烷基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

(6)苯并呋喃基C_1-6烷基，苯并呋喃环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

由通式(B)代表的基团：

其中R⁶代表苯基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

由通式(C)代表的基团：

其中R⁷代表苯基C_2-10链烯基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代，或代表联苯C_1-6烷基，一个或两个苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

由通式(D)代表的基团：

其中R⁸代表苯基C_1-6烷基，苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C_1-6烷基和卤素取代或未取代的C_1-6烷氧基的成员取代；

由通式(E)代表的基团：

其中R⁸与上相同；和

由通式(F)代表的基团：

其中R⁸与上相同；和

(II)至少一种选自羟丙基甲基纤维素酞酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯的纤维素化合物。

2.根据权利要求1的药物组合物，其中噁唑化合物为2-甲基-6-硝基-2-{4-[4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶-1-基]苯氧甲基}-2，3-二氢咪唑[2，1-b]噁唑。

3.根据权利要求1的药物组合物，其中噁唑化合物为6-硝基-2-{4-[4-(4-三氟甲氧基苄氧基)哌啶-1-基]苯氧甲基}-2，3-二氢咪唑[2，1-b]噁唑。