[发明专利]包含亚磷酸衍生物、扁桃酰胺类化合物和其它杀真菌化合物的杀真菌组合物有效
| 申请号: | 200680021815.1 | 申请日: | 2006-06-20 |
| 公开(公告)号: | CN101198254A | 公开(公告)日: | 2008-06-11 |
| 发明(设计)人: | J·-M·古厄特;M·-P·拉特斯 | 申请(专利权)人: | 拜尔农科股份有限公司 |
| 主分类号: | A01N59/26 | 分类号: | A01N59/26;A01N57/12;A01N37/36;A01N37/38;A01N37/18;A01N61/00;A01N47/04;A01N37/46;A01P3/00 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陈文青 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包含 磷酸 衍生物 扁桃 酰胺类 化合物 其它 真菌 组合 | ||
说明
本发明涉及活性化合物组合,具体涉及杀真菌组合物,其包含亚磷酸衍生物(phosphonate or phosphite derivative),双炔酰菌胺(mandipropamid)之类的扁桃酰胺类化合物,以及其它的杀真菌化合物。该组合物非常适合用来控制致植物致病真菌。
已经知道膦酸及其一些衍生物(膦酸盐/酯),例如藻菌磷(fosetyl)-Al具有杀真菌活性。但在某些已知的应用比例之下,这些化合物并不能总是具有足够的活性。
另外,同样知道,一些双炔酰菌胺之类的扁桃酰胺类化合物具有杀真菌性能。该化合物具有良好的活性,但是在某些情况下,会留下需要低施药量的物质。
另外,由于对现代的杀真菌剂的环境要求和经济的要求在不断增长,例如这些要求是关于作用范围,毒性,选择性,施药量,形成的残余物,以及有利的制备能力,另外,由于还可能存在例如耐药性问题,所以对至少在一定范围内优于已知的现有杀真菌剂的新杀真菌剂的开发是一个持续的任务。
本发明提供了至少在一些方面可达成上述目标的活性化合物的组合物。
因此,本发明提供了一种杀真菌组合物,其包含:
A)亚磷酸衍生物,例如金属亚膦酸盐,藻菌磷-铝或藻菌磷-钠,以及亚磷酸本身,及其碱金属盐或碱土金属盐;
B)式(I)的扁桃酰胺类化合物
式中
R1表示氢,烷基,环烷基或者取代的或未取代的芳基;优选为氢,C1-C8-烷基或C3-C8-环烷基;
R2和R3独立地表示氢或烷基;优选为氢;
R4表示烷基,烯基或炔基;优选为甲基或乙基;
R5,R6,R7和R8独立地表示氢或烷基;优选为氢;
R9表示氢,取代的或未取代的烷基,取代的或未取代的烯基,取代的或未取代的炔基;优选为氢;
R10表示取代的或未取代的芳基或取代的或未取代的杂芳基;优选为苯基,萘基,1,3-联苯基或1,4-联苯基,这些基团各自是未被取代的,或者被选自以下的一种或多种基团取代:C1-C8-烷基,C1-C8-卤代烷基,C1-C8-烷氧基,C1-C8-卤代烷氧基,C1-C8-烷硫基,C1-C8-卤代烷硫基,卤素,氰基,硝基和C1-C8-烷氧基羰基;
Z表示卤素,取代的或未取代的芳氧基,取代的或未取代的烷氧基,取代的或未取代的烯氧基,取代的或未取代的炔氧基,取代的或未取代的芳硫基,取代的或未取代的烷硫基,取代的或未取代的烯硫基,取代的或未取代的炔硫基,取代的或未取代的烷基亚硫酰基,取代的或未取代的烯基亚硫酰基,取代的或未取代的炔基亚硫酰基,取代的或未取代的烷基磺酰基,取代的或未取代的烯基磺酰基,取代的或未取代的炔基磺酰基;优选为C1-C8-烷氧基,C2-C6-烯氧基,C2-C6-炔氧基;
C)其它杀真菌化合物.
较佳的是,本发明提供了杀真菌组合物,其包含:
A)亚磷酸衍生物,例如金属亚磷酸盐,藻菌磷-铝或藻菌磷-钠,和亚磷酸本身及其碱金属盐或碱土金属盐;
B)双炔酰菌胺;
C)其它杀真菌化合物。
已经发现根据本发明的组合物具有极为优良的杀真菌性能。与现有的或已知的杀真菌组合物相比,本发明的组合物具有更宽的活性范围。
令人惊讶的是,本发明组合物的杀真菌活性显著高于单用的各活性化合物的活性的总和。换而言之,存在出乎意料的真正的协同效果,而不仅仅是活性的叠加。
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