[发明专利]急性白血病和淋巴母细胞性淋巴瘤特异的CD43表位及其用途

权利要求书

1.一种CD43表位的分离的多肽，包括SEQ ID NO：1的氨基酸序列。

2.根据权利要求1的分离的多肽，其长度小于100个氨基酸。

3.根据权利要求1的分离的多肽，其长度小于50个氨基酸。

4.根据权利要求1的分离的多肽，其中所述CD43表位在胸腺细胞、骨髓中的造血前体的亚型、急性白血病细胞、具有白血病急性发作的慢性白血病的母细胞和淋巴母细胞性淋巴瘤细胞上特异性表达。

5.根据权利要求1的分离的多肽，其中所述CD43表位包括SEQID NO：2的氨基酸序列。

6.一种特异性结合一种CD43表位的抗体或其片段，所述CD43表位包括SEQ ID NO：1的氨基酸序列。

7.一种特异性结合由SEQ ID NO：1的氨基酸序列组成的肽的抗体或其片段。

8.根据权利要求6或7的抗体或其片段，其中所述CD43表位在胸腺细胞、骨髓中的造血前体的亚型、急性白血病细胞、具有白血病急性发作的慢性白血病的母细胞和淋巴母细胞性淋巴瘤细胞上特异性表达，而不在成熟造血细胞、造血干细胞和非造血细胞上特异性表达。

9.根据权利要求6或7的抗体或其片段，其中所述抗体特异性结合包括SEQ ID NO：2氨基酸序列的多肽。

10.根据权利要求6或7的抗体或其片段，其中所述抗体是通过用包括SEQ ID NO：1氨基酸序列的多肽免疫动物，并且筛选与包括SEQ ID NO：1氨基酸序列的多肽特异性结合的抗体而产生的。

11.根据权利要求6或7的抗体或其片段，其中所述抗体为多克隆抗体或单克隆抗体。

12.根据权利要求11的抗体或其片段，其中所述抗体为人或动物单克隆抗体。

13.根据权利要求6或7的抗体或其片段，其中所述抗体是嵌合抗体或人源化抗体。

14.根据权利要求6或7的抗体或其片段，其中所述抗体或其片段用选自放射性同位素、荧光物质、发光物质、酶和染色物质的化合物标记。

15.根据权利要求6或7的抗体或其片段，其中所述抗体或其片段被连接到选自放射性同位素、毒性化学物质、毒性蛋白质和抗肿瘤剂的毒性物质上。

16.根据权利要求15的抗体或其片段，其中所述抗体或其片段与所述毒性蛋白质结合以产生融合蛋白。

17.一种产生权利要求6或7的抗体或其片段的细胞。

18.一种诊断急性白血病的方法，包括将生物样品中的白血病细胞与权利要求6或7的抗-CD43表位抗体孵育，并检测对抗-CD43表位抗体的阳性免疫反应。

19.根据权利要求18的诊断急性白血病的方法，其中所述阳性免疫反应的检测可以用检测酶反应、荧光、发光或辐射的装置确认。

20.一种诊断具有白血病急性发作的慢性白血病的方法，包括将生物样品中的白血病细胞与权利要求6或7的抗-CD43表位抗体孵育，并检测对抗-CD43表位抗体的阳性免疫反应。

21.一种诊断淋巴母细胞性淋巴瘤的方法，包括将生物样品中的淋巴瘤细胞与权利要求6或7的抗-CD43表位抗体孵育，并检测对抗CD43表位抗体的阳性免疫反应。

22.一种治疗急性白血病的方法，包括给予治疗有效量的权利要求6或7的抗-CD43表位抗体。

23.根据权利要求22的治疗急性白血病的方法，其中所述抗-CD43表位抗体被连接到选自放射性同位素、毒性化学物质、毒性蛋白质和抗肿瘤剂的毒性物质上。

24.一种治疗具有白血病急性发作的慢性白血病的方法，包括给予治疗有效量的权利要求6或7的抗-CD43表位抗体。

25.一种治疗淋巴母细胞性淋巴瘤的一种方法，包括给予治疗有效量的权利要求6或7的抗-CD43表位抗体。

26.一种治疗急性白血病的药物组合物，包括权利要求6或7的抗-CD43表位抗体和一种可药用载体。