[发明专利]聚合物表面的转移材料无效
| 申请号: | 200680008259.4 | 申请日: | 2006-03-15 |
| 公开(公告)号: | CN101166613A | 公开(公告)日: | 2008-04-23 |
| 发明(设计)人: | 尼尔斯本特·拉尔森;苏珊布拉克·尼鲁普;亨里克·普拉诺夫 | 申请(专利权)人: | 因莫德生物系统公司 |
| 主分类号: | B29C37/00 | 分类号: | B29C37/00 |
| 代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钟晶 |
| 地址: | 丹麦罗*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚合物 表面 转移 材料 | ||
1.在由加热聚合物形成的聚合物制品的至少部分表面上提供至少一种热敏材料的方法,所述加热聚合物的温度足够高以负面影响至少一种热敏材料,其中:
提供成型表面,该成型表面具有光滑表面或至少部分网纹化的表面;
将所述至少一种热敏材料应用于至少部分成型表面,该成型表面处于对热敏材料没有负面影响的温度下;
加热的聚合物与所述成型表面进行接触;
通过成型表面的表面形状形成加热的聚合物;以及
所述至少一种热敏材料从成型表面转移到聚合物表面上;并且成型表面的温度保持足够低,使得至少一种热敏材料基本上不由于加热或在与加热的聚合物接触后被负面影响。
2.在由加热的聚合物形成的聚合物制品的至少部分表面上提供至少一种材料的方法,其中:
提供至少部分被网纹化的成型表面;
通过接触印刷将所述至少一种材料选择性地应用于该成型表面的凸起部分;加热的聚合物与成型的表面进行接触;
通过所述成型表面的表面形状形成加热的聚合物;以及
将所述至少一种材料从所述成型表面转移到聚合物制品的表面,同时使所述成型表面与加热的聚合物保持接触。
3.根据权利要求1或2所述的提供聚合物制品的方法,其中,通过注射成型形成聚合物制品,所述成型表面形成模具的内表面。
4.根据权利要求1或2所述的提供聚合物制品的方法,其中,通过包括压延的方法形成所述聚合物制品。
5.根据前述任一项权利要求所述的提供聚合物制品的方法,其中,使成型表面冷却的冷却设备保持所述成型表面的温度为或低于30℃。
6.根据前述任一项权利要求所述的提供聚合物制品的方法,其中,通过接触印刷将应用于成型表面的材料应用到所述成型表面。
7.根据权利要求6所述的提供聚合物制品的方法,其中,使用平滑或者至少部分网纹化的印模,将应用于成型表面的材料应用到所述成型表面。
8.根据前述任一项权利要求所述的提供聚合物制品的方法,其中,将应用于成型表面的材料应用到具有至少部分网纹化的表面的成型表面,使得仅至少部分网纹化表面的凸起部分被涂覆所述材料。
9.根据前述任一项权利要求所述的提供聚合物制品的方法,其中,在应用第一材料之后,从所述成型表面上去除至少部分第一材料,在已经去除第一材料的成型表面的至少一些部分上应用至少第二材料。
10.根据权利要求1、3、4或5中任一项所述的提供聚合物制品的方法,其中,所述成型表面至少部分被网纹化,应用使所述成型表面的亲水性改变的材料,以涂覆至少一些成型表面网纹化部分的凸起部分,将材料应用于至少部分成型表面,并且选择性地粘附到具有更适宜亲水性的成型表面的那些部分。
11.根据权利要求10所述的提供聚合物制品的方法,其中,应用于所述成型表面的材料是至少一种选自如下组成的组的生物分子:蛋白质、多糖、糖蛋白、蛋白多糖、脂蛋白、多肽、多核苷酸、寡肽、寡核苷酸;或者包括抗体或抗体结合片段;或者包括细胞粘附促进剂或细胞排斥剂;或者包括哺乳动物的细胞外基质组分或血液组分、胞间液或其它体液;或者是哺乳动物、植物、细菌或真菌的细胞壁组分。
12.根据权利要求11所述的提供聚合物制品的方法,其中,所述材料是选自如下组成的组的细胞粘附促进剂:多熔素、纤连蛋白、层粘连蛋白、胶原类蛋白;所述材料是选自如下组成的组的细胞排斥剂:葡聚糖、透明质酸、硫酸软骨素和肝素;所述材料是选自如下组成的组的哺乳动物细胞外基质或体液组分:纤维蛋白原、血纤蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白、层粘连蛋白、蛋白质的胶原蛋白类成员、清蛋白、补体因子或血小板;或者所述材料是选自如下组成的组的哺乳动物、植物、细菌或真菌的细胞壁组分:整联蛋白类、脂多糖类、金黄色葡萄球菌蛋白质A和蛋白质G以及它们的衍生物。
13.根据前述任一项权利要求所述的提供聚合物制品的方法,其中,通过选择复制工艺参数,调整图形复制的效率,所述参数选自熔融聚合物注入模具的速度和空间选择性地变化成型部分表面的热传输性能。
14.根据权利要求13所述的提供聚合物制品的方法,其中,由宏观形貌的不同细节来复制成型部分的微观形貌。
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