[发明专利]产前诊断和监测的标记

权利要求书

1.诊断、监测或预测孕妇先兆子痫的方法，该方法包括步骤：

(i)定量测定所述孕妇的生物样品中的一种或多种RNA类型的含量，其中所述RNA类型独立地选自从包含IGFBP3、ABP1、FN1、SLC21A2、KIAA0992、TIMP3、LPL、INHBA、LEP、ADAM12、PAPPA、PAPPA2和SIGLEC6的遗传座位衍生得到的RNA类型，其中所述生物样品为血液、生殖道的洗涤物、羊水、尿液、唾液或绒毛膜绒毛；及

(ii)将步骤(i)中所述RNA类型的含量与正常非先兆子痫孕妇对应样品中的所述RNA类型的含量的标准对照相比较，其中所述RNA类型含量比所述标准对照升高或降低说明先兆子痫或发展为先兆子痫的高易感性。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述RNA类型衍生自ADAM12、PAPPA2、FN1、INHBA、LEP或SIGLEC6，其中所述RNA类型含量比所述标准对照升高说明先兆子痫或发展为先兆子痫的高易感性。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述RNA类型衍生自PAPPA，其中所述RNA类型含量比所述标准对照降低说明先兆子痫或发展为先兆子痫的高易感性。

4.如权利要求1所述的方法，其中步骤(i)包括使用反转录聚合酶链反应。

5.如权利要求4所述的方法，其中步骤(i)还包括在反转录聚合酶链反应之后使用质谱。

6.如权利要求1所述的方法，其中步骤(i)包括使用多聚核苷酸杂交方法。

7.如权利要求1所述的方法，其中步骤(i)包括使用引物延伸反应。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述孕妇处于妊娠的头三个月。

9.如权利要求1所述的方法，其中所述孕妇处于妊娠的中三个月或末三个月。

10.如权利要求1所述的方法，其中所述血液是血浆。

11.如权利要求1所述的方法，其中所述血液是血清。

12.如权利要求1所述的方法，其中所述RNA含量比标准对照升高超过了2倍。

13.如权利要求1所述的方法，其中所述RNA含量比标准对照降低超过了50％。

14.诊断、监测或预测孕妇先兆子痫的试剂盒，该试剂盒包括：

(i)对所述孕妇的生物样品中的一种或多种RNA类型的含量进行定量测定的PCR引物，其中所述RNA类型独立地选自从包含IGFBP3、ABP1、FN1、SLC21A2、KIAA0992、TIMP3、LPL、INHBA、LEP、ADAM12、PAPPA、PAPPA2和SIGLEC6的遗传座位衍生得到的RNA类型，且其中的所述生物样品为血液、生殖道的洗涤物、羊水、尿液、唾液或绒毛膜绒毛；及

(ii)代表正常非先兆子痫孕妇对应样品中所述RNA类型含量的标准对照。

15.测定孕妇中胎儿存在18号染色体三体的方法，所述方法包含步骤：

(i)定量测定所述孕妇的生物样品中的RNA类型的含量，其中所述RNA类型衍生自RPL17，其中所述生物样品为血液、来自生殖道的洗涤物、羊水、尿液、唾液或绒毛膜绒毛；及

(ii)将步骤(i)中所述RNA类型含量与染色体正常胎儿的孕妇的对应样品中的所述RNA类型含量的标准对照相比较，其中所述RNA类型含量比所述标准对照升高说明所怀胎儿具有18号染色体三体的高易感性。

16.如权利要求15所述的方法，其中步骤(i)包括使用反转录聚合酶链反应。

17.如权利要求16所述的方法，其中步骤(i)还包括使用质谱。

18.如权利要求15所述的方法，其中步骤(i)包括使用多聚核苷酸杂交方法。

19.如权利要求15所述的方法，其中步骤(i)包括使用引物延伸反应。

20.如权利要求15所述的方法，其中所述孕妇处于妊娠的头三个月。

21.如权利要求15所述的方法，其中所述孕妇处于妊娠的中三个月或末三个月。