[发明专利]BNP型肽和ANP型肽用于评定由于容量超负荷的结果患上心血管并发症的风险的用途无效
| 申请号: | 200680002980.2 | 申请日: | 2006-01-24 |
| 公开(公告)号: | CN101107527A | 公开(公告)日: | 2008-01-16 |
| 发明(设计)人: | E·斯帕努思 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/74 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘健;刘玥 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | bnp anp 用于 评定 由于 容量 超负荷 结果 上心 血管 并发症 风险 用途 | ||
1.一种方法,用于诊断作为施用Cox-2抑制化合物的结果患者 患上心血管并发症的风险,包括步骤a)测量心脏激素的水平,(b) 通过比较测量的水平和与患者中不同风险等级相关的已知水平来诊断 患者的风险。
2.根据权利要求1的方法,其中所述风险不是由于血容量或血 管内容量的提高。
3.根据权利要求1或2的方法,其中所述患者不显示心血管失 调的明显症状。
4.根据任何权利要求1到3任一项的方法,其中所述心脏激素 是促尿钠排泄肽。
5.根据权利要求1到4任一项的方法,其中所述心脏激素是ANP 型肽或其变体,和/或BNP型肽或其变体。
6.根据权利要求5的方法,其中心脏激素是BNP型肽或其变体。
7.根据权利要求6的方法,其中所述BNP型肽是BNP或NT- proBNP或其变体。
8.根据权利要求1到7任一项的方法,其中低于80pg/ml的 NT-proBNP血浆水平与没有患心血管并发症的提高的风险相关。
9.根据权利要求8的方法,其中所述血浆水平低于125pg/ml。
10.根据权利要求1到9任一项的方法,其中超过125并低于500 pg/ml的NT-proBNP血浆水平与提高的患心血管并发症的风险相关。
11.根据权利要求1到10任一项的方法,其中超过500pg/ml的 NT-proBNP血浆水平与高度提高的患心血管并发症的风险相关。
12.根据权利要求1到11任一项的方法,其中所述方法在监视使 用选择性Cox-2抑制剂的治疗时进行。
13.根据权利要求12的方法,其中所述方法用于监视使用选择性 Cox-2抑制剂的间歇性治疗。
14.根据权利要求13的方法,其中当心脏激素的水平达到某一值 时停止施用,任选的当该水平低于某一值时重新开始施用。
15.根据权利要求1到14任一项的方法,其中coxibe选自塞来 考昔、罗非考昔、艾托考昔、伐地考昔、帕瑞考昔和lumiracoxib。
16.根据权利要求1到15任一项的方法,其中另外测量选自下列 的至少一种标记物的水平:(a)炎症的标记物,(b)endothel功能的 标记物,(c)缺血的标记物,(d)血小板活化的标记物,(e)动脉粥 样硬化活化的标记物,和(f)凝结的血管内活化的标记物。
17.根据权利要求1到16任一项的方法,其中诊断风险的心血管 并发症是冠心病、稳定型心绞痛、急性冠状动脉综合征、不稳定型心 绞痛、心肌梗塞、ST提高的心肌梗塞、非ST提高的心肌梗塞或中风。
18.根据权利要求1到17任一项的方法,其中心脏激素的水平在 尿、血液、血浆或血清样品中测量。
19.根据权利要求1到18任一项的方法,其中心脏激素的水平使 用特异性结合配体、阵列、微流设备、化学发光分析仪或机器人设备 来测量。
20.根据权利要求18或19的方法,其中特异性结合配体是抗体 或适体。
21.一种方法,用于诊断作为施用选择性Cox-2抑制剂的候选者 的患者的心血管风险,或用于在正使用选择性Cox-2抑制剂治疗的患 者中监视心血管风险,其中采集所述患者的体液或组织样品,通过能 够测量心脏激素的诊断装置测量心脏激素的水平。
22.根据权利要求21的方法,其中所述患者不显示心血管失调的 明显症状。
23.根据权利要求21或22的方法,其中所述心脏激素是促尿钠 排泄肽。
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