[发明专利]螺内酰胺类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.式I或式II化合物

式I

其中式I R₁、R₃、R₄为氢、甲基、氨基、羟基、烷氧基、酰氧基或酰氨基；R₂为氢、烃基、羟基或酰基。

2.权利要求1所述的式I化合物，其中式I化合物为化合物1，其中R₁为甲基，R₂为氢，R₃为羟基，R₄为甲氧基；或化合物2，其中R₁为甲基，R₂为氢，R₃ R₄均为羟基。

3.权利要求2所述式I化合物的制备方法，其特征是发酵培养曲霉B-F-2(Aspergillus sp.B-F-2)，获取含有上述式I化合物的发酵物，然后从发酵物中分离纯化出式I化合物1和化合物2。

4.权利要求3所述的制备方法，其中将所述发酵物经硅胶柱层析，以氯仿-甲醇为溶剂进行梯度洗脱，氯仿-甲醇8∶2的洗脱物，再经正相硅胶柱层析，石油醚-丙酮6∶4洗脱产物再经制备HPLC分离纯化，以甲醇-水60∶40洗脱得式I化合物1，2。

5.权利要求1所述的式I化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。

6.根据权利要求5所述的用途，其中所述抗肿瘤药物是指所述的式I化合物在制备细胞增殖抑制剂或肿瘤细胞杀伤剂中的用途。

7.根据权利要求5所述的用途，其中所述抗肿瘤药物是指所述的式I化合物在制备抑制肿瘤细胞增殖药物中的用途。