[发明专利]一种复合型早老性痴呆动物模型的构建方法无效
| 申请号： | 200610019659.7 | 申请日： | 2006-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN101107924A | 公开（公告）日： | 2008-01-23 |
| 发明（设计）人： | 王建枝 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学同济医学院 |
| 主分类号： | A01K67/00 | 分类号： | A01K67/00 |
| 代理公司： | 武汉开元专利代理有限责任公司 | 代理人： | 夏惠忠;樊戎 |
| 地址： | 430030湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 复合型 早老性 痴呆 动物 模型 构建 方法 | ||
1.一种复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，给哺乳动物注射同型半胱氨酸homocystin。
2.根据权利要求1所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的哺乳动物为大鼠。
3.根据权利要求2所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的注射为尾静脉注射。
4.根据权利要求3所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的尾静脉注射方法是：将大鼠在清醒状态下固定，从尾静脉缓慢注入同型半胱氨酸。
5.根据权利要求2所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的注射为腹腔注射。
6.根据权利要求5所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的腹腔注射方法是：将大鼠在清醒状态下固定，从腹腔缓慢注入同型半胱氨酸。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的药物同型半胱氨酸homocystin的注射剂量为：每次注射浓度为100μM的同型半胱氨酸1ml，每天1次，持续14天。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的药物同型半胱氨酸homocystin的注射剂量为：每次注射浓度为100μM的同型半胱氨酸1ml，每周1次，持续半年。
9.根据权利要求2所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的注射为大鼠侧脑室注射。
10.根据权利要求9所述的复合型早老性痴呆动物模型的构建方法，其特征在于，所述的大鼠侧脑室注射方法是：将大鼠麻醉后固定在脑立体定位仪上，清晰暴露前后囟，于前囟后1.0～1.2mm，中线旁侧1.5～1.8mm垂直进针至硬膜下约3.5～3.8mm，用牙科水泥固定留针，缓慢注入同型半胱氨酸，每次注射浓度为100μM的所述药物同型半胱氨酸20μl，每天1次，持续14天。
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