[发明专利]TNF拮抗剂无效
| 申请号： | 200580046429.3 | 申请日： | 2005-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN101098888A | 公开（公告）日： | 2008-01-02 |
| 发明（设计）人： | T·L·霍尔泰特;M·H·安德森;H·K·奥托;M·蒙奇;J·D·尼兰德 | 申请（专利权）人： | 伯瑞恩药物私人有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/525 | 分类号： | C07K14/525;C07K14/715;C07K14/47;G01N33/68;C12N15/62;A61K38/19;A61K38/17 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 胡国群 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | tnf 拮抗剂 | ||
1.能结合肿瘤坏死因子(TNF)的多肽，其中所述的多肽包含氨基酸序列KRWSRYF(SEQ ID NO：1)。
2.根据权利要求1的多肽，其中所述的氨基酸序列形成C型凝集素样结构域的一部分。
3.根据权利要求2的多肽，其中所述C型凝集素样结构域源于四连蛋白。
4.根据权利要求3的多肽，其中源于四连蛋白的C型凝集素样结构域是基本如SEQ ID NO：79中的残基50-181列出的氨基酸序列。
5.根据权利要求4的多肽，其中SEQ ID NO：79中的165号天冬氨酸残基突变为甘氨酸。
6.根据权利要求1的多肽，所述多肽进一步包含氨基酸序列PX1PX2N(SEQ ID NO：2)，其中X1和X2各自独立地是氨基酸残基。
7.根据权利要求1的多肽，所述多肽进一步包含氨基酸序列X1PX2PX3NX4(SEQ ID NO：3)，其中X1是选自S、T、N、Q、E、D、K、R和H的亲水性氨基酸；X2和X3各自独立地是氨基酸残基，以及X4是选自M、A、V、L、P、W、F、Y和C的疏水性氨基酸。
8.根据权利要求1的多肽，所述多肽进一步包含氨基酸序列X1PX2PX3NX4(SEQ ID NO：3)，其中X1是选自S、T、N、Q、E、D、K、R和H的亲水性氨基酸；X2和X3各自独立地是氨基酸残基，以及X4是选自W、F和Y的芳香族氨基酸。
9.根据权利要求1的多肽，所述多肽进一步包含选自以下的氨基酸序列：SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：11、SEQ IDNO：12、SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：20、SEQ IDNO：21、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：25、SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：27和SEQ ID NO：28。
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