[发明专利]作为mPGES－1抑制剂的2－(苯基或者杂环基)－1H－菲并[9,10－d]咪唑类化合物有效
| 申请号： | 200580043313.4 | 申请日： | 2005-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN101119973A | 公开（公告）日： | 2008-02-06 |
| 发明（设计）人： | A·曹;B·科特;Y·迪沙姆;R·弗雷内特;R·弗里森;M·加弄;A·吉鲁;E·马丁斯;H·于;T·吴 | 申请（专利权）人： | 默克弗罗斯特加拿大有限公司 |
| 主分类号： | C07D235/02 | 分类号： | C07D235/02;C07D403/04;C07D401/04;A61K31/4164;A61K31/4439 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;李连涛 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 mpges 抑制剂 苯基 或者 杂环基 10 咪唑 化合物 | ||
【权利要求书】：
1.式I化合物
或者所述化合物的药学上可接受的盐，其中：
J选自-C(X2)-和-N-，
K选自-C(X3)-和-N-，
L选自-C(X4)-和-N-，和
M选自-C(X5)-和-N-，
条件是，J、K、L或者M中至少一个不是-N-；
X2、X3、X4和X5独立地选自：(1)H；(2)-CN；(3)F；(4)Cl；(5)Br；
R1、R2、R4、R5、R7和R8是H；
R3和R6独立地选自下列基团：氢、氯、溴、乙烯基、环丙基、
2.一种化合物，其选自下表：
或者任何上述化合物的药学上可接受的盐。
3.一种药物组合物，其包含结合药学上可接受的载体的根据权利要求1的化合物。
4.根据权利要求1的化合物在制备用于在需要这种治疗的人类患者中治疗微粒体前列腺素E合成酶-1介导的疾病或者病症的药物中的用途。
5.根据权利要求4的用途，其中所述疾病或者病症选自：急性或者慢性疼痛、骨关节炎、风湿性关节炎、粘液囊炎、强直性脊柱炎和原发性痛经。
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