[发明专利]制备苝－3,4－二羧酰亚胺的方法

权利要求书

1.一种制备在亚胺氮原子上携带空间需要性取代基并具有通式II的苝-3，4-二羧酰亚胺的方法，

其中的变量各自定义如下：

R为C₃-C₂₄-烷基，其在1-位支化；

苯基，其在邻位被取代基(a)-(e)中的至少一个取代并且可以在苯环的其它位置携带一个或多个相同或不同的取代基：

(a)C₁-C₂₄-烷基；

(b)C₁-C₂₄-烷氧基或C₁-C₂₄-烷硫基；

(c)C₃-C₈-环烷基；

(d)C₆-C₁₀-芳基；

(e)羧基、羟基、氰基、卤素、硝基、-SO₂NR⁴₂；

1-萘基，其在邻位被针对苯基定义的取代基(a)-(e)中的至少一个取代并且可以在其它环位置携带一个或多个相同或不同的取代基；

2-萘基，其在邻位被针对苯基定义的取代基(a)-(e)中的至少一个取代并且可以在其它环位置携带一个或多个相同或不同的取代基；

R′各自独立地为氢；卤素；C₁-C₁₈-烷基；C₆-C₁₀-芳氧基或-芳硫基，它们各自可以被C₁-C₁₀-烷基、C₁-C₆-烷氧基、氰基和/或羧基取代；

R⁴为氢；C₁-C₁₂-烷基，

其中使通式III的苝-3，4：9，10-四羧酸二酐

与通式IV的位阻伯胺在基本无水的反应介质中反应

R-NH₂        IV

其中包括在叔胺、基于环状亚胺或酰胺的溶剂和作为催化剂的路易斯酸存在下进行反应，

其中所用的叔胺为通式I的胺，

其中的变量各自定义如下：

R¹、R²各自独立地为

氢；

C₁-C₂₃-烷基，其碳链可以被一个或多个-O-、-S-和/或-NR⁴-结构部分间断，并且其可以被羟基取代；

C₄-C₁₂-环烷基，其碳环可以被一个或多个-O-、-S-和/或-NR⁴-结构部分间断，并且其可以被羟基取代；

C₆-C₁₀-芳基，其可以被羟基取代；

它们连接在一起是4-9元饱和环，其中包含-CH₂-NR³-CH₂-结构部分并且可以被其它-O-、-S-和/或-NR⁴-结构部分间断并且可以被羟基取代；

R³为C₄-C₂₄-烷基，其碳链可以被一个或多个-O-、-S-和/或-NR⁴-结构部分间断，并且其可以被羟基取代；

C₄-C₁₂-环烷基，其碳链可以被一个或多个-O-、-S-和/或-NR⁴-结构部分间断，并且其可以被羟基取代；

C₆-C₁₀-芳基，其可以在环体系中包含1-3个杂原子并且可以被羟基取代；

R¹、R²和R³连接在一起形成饱和的、双环的8-12元环体系，其中包含结构部分和如果合适的话其它-O-、-S-和/或-NR⁴-结构部分；

R⁴为氢；C₁-C₁₂-烷基。