[发明专利]由聚酯和线性低聚碳酸酯组成的聚合物共混物

说明书

本发明涉及一种聚合物共混物，包含总共为100重量％的如下组分A)-C)：

A)30-99.99重量％至少一种聚酯A)，

B)0.01-70重量％至少一种线性低聚碳酸酯B)，和

C)0-80重量％其它添加剂C)。

本发明还涉及聚合物共混物在生产模制品、膜、纤维或泡沫中的用途，以及可由聚合物共混物得到的模制品、膜、纤维或泡沫。最后，本发明涉及定义为组分B)的线性低聚碳酸酯在增加聚酯流动性中的用途。

聚酯如聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的平衡的机械性能、高耐化学品性、良好的热稳定性和良好的尺寸稳定性使得它们广泛应用于各种领域，例如作为工程组分用于机动车辆，或用于电气和电子装置，用于精密工程以及用于机械工程。PET还用于瓶、盘、杯和其它包装。这些模制品通常通过注塑工艺生产且经常大量生产。为了缩短注塑周期，希望聚合物具有高流动性。这通常经由加入润滑剂而实现，所述润滑剂为矿物油(白油)、低分子量聚合物或低聚物。然而，这些流动改进剂显著损害了机械性能、热稳定性(维卡)和尺寸稳定性。

由聚酯和常规聚碳酸酯组成的聚合物共混物是已知的，例如参见EP-A846 729、DE-A 3004942和DE-A 2343609。这些共混物中使用的聚碳酸酯例如由碳酸二苯酯和双酚A或由其它芳族二羟基化合物制备，它们的相对粘度η_rel通常为1.1-1.5，尤其是1.28-1.4(在25℃下在浓度为0.5重量％的二氯甲烷溶液中测量)。这对应于聚碳酸酯的重均摩尔质量为10000-200000g/mol，或粘数VN为20-100ml/g，根据DIN53727在23℃下对所述溶液测量。因此这些聚合物为高分子量聚碳酸酯。

本发明的目的是消除所述缺点。具体而言，应提供基于聚酯如PBT或PET的替代的聚合物混合物(共混物)，并且该混合物应具有良好流动性的特征。流动改进剂应能够易于制备。

在获得良好流动性的同时应保留聚酯的良好机械性能和热性能。具体而言，机械性能(如弹性模量、断裂拉伸应变、屈服拉伸应变、断裂拉伸应力和抗冲性能)和尺寸稳定性水平应与不含流动改进剂的聚酯的那些性能相似。

因此已经发现了在开头所定义的聚合物共混物，具有这些聚合物共混物所提及的用途以及由聚合物共混物组成的模制品、膜、纤维或泡沫。还发现了线性低聚碳酸酯B)在增加聚酯流动性中的用途。本发明的优选实施方案在从属权利要求中给出。

聚合物共混物包含：

A)30-99.99重量％，优选50-99.9重量％，尤其是70-99.7重量％，特别优选90-99.5重量％聚酯A)，

B)0.01-70重量％，优选0.1-50重量％，尤其是0.3-30重量％，特别优选0.5-10重量％线性低聚碳酸酯B)，和

C)0-80重量％，优选0-50重量％，特别优选0-40重量％添加剂C)，选择上述范围中的量以使组分A)-C)总共为100重量％。组分C)是任选的。

聚酯A)

合适的组分A)是本领域熟练技术人员已知的任何聚酯。优选芳族(半芳族和全芳族)聚酯。通常使用基于芳族二羧酸和基于脂族或芳族二羟基化合物的聚酯A)。

第一组优选的聚酯是聚亚烷基对苯二甲酸酯的聚酯，尤其是在醇结构部分具有2至10个碳原子的那些聚亚烷基对苯二甲酸酯。这类聚亚烷基对苯二甲酸酯本身已知并且已描述在文献中。其主链包含源自芳族二羧酸的芳族环。芳族环也可例如被卤素如氯或溴取代，或被C₁-C₄烷基如甲基、乙基、异丙基或正丙基或正丁基、异丁基或叔丁基取代。

这些聚亚烷基对苯二甲酸酯可以通过使芳族二羧酸或其酯或其它成酯衍生物与脂族二羟基化合物以本身已知的方式反应来制备。

优选的二羧酸为2，6-萘二甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸及其混合物。至多30mol％，优选不超过10mol％的芳族二羧酸可被脂族或脂环族二羧酸替代，例如被己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸和环己烷二甲酸替代。

优选的脂族二羟基化合物为具有2至6个碳原子的二醇，尤其是1，2-乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-己二醇、1，4-环己二醇、1，4-环己烷二甲醇和新戊二醇及其混合物。