[发明专利]干扰素阴道给药片及制备工艺

说明书

                           技术领域

本发明涉及干扰素阴道给药片及制备工艺。

                            技术背景

干扰素是一种广谱抗病毒抗肿瘤的生物制品，它对于多种病毒性疾病具有良好的治疗效果，例如：病毒性肝炎、带状疱疹等。此外，研究表明妇女宫颈炎的发病与HSV和HPV-16型感染密切相关。目前市场上的干扰素制剂产品有针剂、栓剂、滴眼液和凝胶四种。但到目前为止尚无一种可供阴道给药的干扰素片剂面市，并应用于治疗妇女慢性宫颈炎、宫颈糜烂、病毒性阴道炎等妇科疾病。

干扰素是一种活性蛋白，它对光、热、酸碱度、化学物质等都非常敏感，极易造成失活或影响干扰素的活性检测，将干扰素制备为片剂时，其组方中都须加入粘合剂、崩解剂及润滑剂等辅料。而这些物质中很多将造成这种影响，因此筛选出对制备干扰素片剂无影响的辅料及辅料的用量组合对于能否制成可供使用的药品至为关键。

公开号1140088A《白细胞干扰素口含片及其制法》、公开号CN1227124A《β干扰素含片及其制备方法》、公开号CN1227125A《复方α干扰素含片及其制备方法》描述的都是关于干扰素口含片的制备方法，而且以上三个专利中所采用的辅料都涉及淀粉，并将之作为赋形剂使用，因此这些片剂在溶解过程中有大量的不溶物甚至颗粒，并有沙砾感，仅作为口服给药是可以接受的，但作为阴道给药是不行的。

另外，公开号：CN1105849A《硬质多孔松泡体栓及其制造工艺》描述的是一种可用于制备干扰素栓的工艺方法。但其工艺复杂、生产周期长、生产设备要求高，批生产量小。

                             发明内容

本发明的目的在于提供一种干扰素阴道给药片剂，这种片剂具有一定的硬度，能够保证产品在运输过程中不破碎；具有很好的溶解崩散性质，能够在阴道中体液的作用下崩散溶胀并释放药物，无沙砾感，并具有一定润滑效果。

本发明的另一个目的是制备干扰素阴道给药片剂的工艺方法。

为了实现本发明的目的，本发明的干扰素阴道给药片剂，在组方设计中除主药干扰素和硬脂酸镁(颗粒润滑剂，用量极少)外，其它辅料均为可溶或可溶胀的甘露醇、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基淀粉钠、硼酸和聚维酮等。所述的干扰素可以是任何天然或重组干扰素。

本发明的干扰素阴道给药片剂，其特征还在于其组方中还可加入碳酸氢钠和酒石酸(或柠檬酸)等，制成泡腾片剂。根据上述组方，本发明主药和辅料的配比(重量比)为：

干扰素                                0.5×10⁸～30×10⁸IU

甘露醇                                400～900g

羟丙纤维素                            50～450g

碳酸氢钠                              0～70g

酒石酸(或柠檬酸或己二酸)              0～60g

硼酸                                  3～100g

硬脂酸镁                              5～30g

4％羟丙甲纤维素水溶液                 200～400g

15％聚维酮无水乙醇溶液                0～30g

羧甲基淀粉钠                          5～150g

制    成                              1000片

本发明的干扰素阴道给药片剂其制备工艺方法：

(1)制备可溶胀性颗粒。

(2)干混合：将可溶胀性颗粒与主药及其它辅料混合。

(3)压片包衣

在以上所述工艺方法加入泡腾颗粒，还可制备成干扰素泡腾片。本发明提供的干扰素阴道给药片，具有稳定性高、使用后证明无不溶性固体颗粒、无砂砾感等优点，而且制备工艺方法容易操作。

                              具体实施方式

按照本发明提供的上述组方和其制备工艺方法，提供以下实施例：实施例一：

1.处方