[发明专利]新几内亚凤仙的快速繁殖方法无效

专利信息
申请号: 02115314.0 申请日: 2002-05-31
公开(公告)号: CN1379973A 公开(公告)日: 2002-11-20
发明(设计)人: 彭永宏;李进进 申请(专利权)人: 华南师范大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州粤高专利代理有限公司 代理人: 何燕玲
地址: 51063*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 几内亚 快速 繁殖 方法
【权利要求书】:

1、一种新几内亚凤仙的快速繁殖方法,其特征在于包括如下步骤:(1)选择外植体进行灭菌处理;(2)经灭菌的外植体经诱导产生愈伤组织;(3)愈伤组织经培养产生丛生芽并进行增殖;(4)将丛生芽培养为成苗并进行移栽管理。

2、如权利要求1所述的繁殖方法,其特征在于:在步骤(1)中,选用新几内亚凤仙嫩叶或茎尖用8%-10%新洁尔灭浸泡5-10min,清水洗净后,用70%酒精浸25-35min,之后用8%-10%的NaClO杀菌10-15min,然后用0.2%-0.3%升汞杀菌5-10min,最后用无菌水冲洗3次。

3、如权利要求1所述的繁殖方法,其特征在于:在步骤(2)中,采用MS培养基,激素浓度为:BA 1-3mg/L、NAA 0-1mg/L,温度为25-28℃,外植体遮光5~7d后再进行光照,光照强度2000-2500lx,再培养8-15d后可产生愈伤组织。

4、如权利要求1所述的繁殖方法,其特征在于:在步骤(3)中采用1/2MS培养基,激素采用IAA 0-1mg/L、BA 1-2mg/L,培养温度为25-28℃,光照强度为2500-3000lx,培养时间为15-20d。

5、如权利要求1所述的繁殖方法,其特征在于:在步骤(4)中,将丛生芽接种到1/2MS+IBA 0.1-0.4mg/L的培养基上,10-16d可生根并形成完整植株,接着让其适应环境后移栽于用塑料薄膜遮盖的环境中进行生长。

6、如权利要求1所述的繁殖方法,其特征在于:在步骤(1)中,选用新几内亚凤仙嫩叶或茎尖用8%-10%新洁尔灭浸泡5-10min,清水洗净后,用70%酒精浸25-35min,之后用8%-10%的NaClO杀菌10-15min,然后用0.2%-0.3%升汞杀菌5-10min,最后用无菌水冲洗3次;在步骤(2)中,采用MS培养基,激素浓度为:BA 1-3mg/L、NAA 0-1mg/L,温度为25-28℃,外植体遮光5~7d后再进行光照,光照强度2000-2500lx,再培养8-15d后可产生愈伤组织;在步骤(3)中,采用1/2MS培养基,激素采用IAA 0-1mg/L、BA 1-2mg/L,培养温度为25-28℃,光照强度为2500-3000lx,培养时间为15-20d;在步骤(4)中,将丛生芽接种到1/2MS+IBA 0.1-0.4mg/L的培养基上,10-16d可生根并形成完整植株,接着让其适应环境后移栽于用塑料薄膜遮盖的环境中进行生长。

7、如权利要求6所述的繁殖方法,其特征在于:步骤(2)中BA的浓度为2mg/L,NAA的浓度为0.3mg/L;步骤(3)中IAA的浓度为0.2mg/L,BA的浓度为1.0mg/L;步骤(4)中IBA的浓度为0.2mg/L。

8、如权利要求1所述的繁殖方法,其特征在于:在步骤(4)培养基中加入2g/L的活性炭;移栽时用塑料薄膜遮盖6-7d,保持环境湿度80%以上,移栽后10~15d开始施肥,每周一次,用0.2%KH2PO4叶面喷施。

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