[发明专利]酯交换方法无效
| 申请号: | 02103295.5 | 申请日: | 2002-03-14 |
| 公开(公告)号: | CN1375491A | 公开(公告)日: | 2002-10-23 |
| 发明(设计)人: | W·D·维尔;D·R·维伊勒;W·J·戈里克 | 申请(专利权)人: | 罗姆和哈斯公司 |
| 主分类号: | C07D233/32 | 分类号: | C07D233/32 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王杰 |
| 地址: | 美国宾*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 交换 方法 | ||
1、一种方法,其包括如下步骤:
(1)形成反应混合物,其包括:
(a)式III的羟烷基咪唑啉-2-酮:
其中R”=C1-C8直链或支链亚烷基;
(b)基于所述式III的羟烷基咪唑啉-2-酮的重量的10至10,000ppm的选自于二乙基羟基胺、对甲氧基酚、氢醌、吩噻嗪、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶基自由基、4-甲丙烯酰氧基-2,6,6-四甲基哌啶基自由基和4-羟基-2,6,6-四甲基N-羟基哌啶;
(2)向所述的反应混合物中加入0.1至10摩尔%的酯交换催化剂,其选自于氧化二丁锡、氧化二丁锡与各种醇与(甲基)丙烯酸烷基酯的酯交换中的组分的反应产物;二丁锡甲醇盐,二丁锡甲醇盐与各种醇与(甲基)丙烯酸烷基酯的酯交换中的组分的反应产物;甲醇镁甲基化物;锂;碳酸锂;无水碱金属氢氧化物;碱金属氢氧化物的水合物和它们的混合物;
其中当加入所述的催化剂时不搅拌所述的反应混合物;
(3)向所述的混合物中加入至少一种式II的(甲基)丙烯酸烷基酯:
其中R=H或CH3;和
其中R’=C1-C8直链或支链烷基;在实现所述的式II的(甲基)丙烯酸烷基酯与所述的式III的羟烷基咪唑啉-2-酮的酯交换的条件下形成式I的(甲基)丙烯酸酯:
其中R=H或CH3;
其中R”=C1-C8直链或支链亚烷基;
和式IV的醇:
R′——OH 式IV
其中R’=C1-C8直链或支链烷基;
其中所述的式III的羟烷基咪唑啉-2-酮与全部所述的(甲基)丙烯酸烷基酯的摩尔比是1∶1至1∶20。
2、权利要求1的方法,其中所述的反应混合物进一步包括式II的(甲基)丙烯酸烷基酯:
其中R=H或CH3;且
其中R’=C1-C8直链或支链亚烷基。
3、权利要求1或权利要求2的方法,进一步包括共沸除去所述式II的(甲基)丙烯酸烷基酯和所述式IV的醇的步骤。
4、权利要求1或权利要求2的方法,进一步包括加入水的步骤以使得所述的酯交换催化剂循环,其中所述的催化剂有较低的水溶性。
5、权利要求1或权利要求2的方法,进一步包括循环式II的(甲基)丙烯酸烷基酯的步骤。
6、权利要求1或权利要求2的方法,进一步包括蒸馏式I的(甲基)丙烯酸酯的步骤。
7、权利要求1或权利要求2的方法,其中在60℃至140℃的温度下进行酯交换。
8、权利要求1或权利要求2的方法,其中在400mm Hg至760mm Hg的压力下进行酯交换。
9、权利要求1或权利要求2的方法,其中所述的式III的羟烷基咪唑啉-2-酮是羟乙基亚乙基脲。
10、权利要求1或权利要求2的方法,其中所述的酯交换催化剂是无水氢氧化锂。
11、权利要求1或权利要求2的方法,其中所述的酯交换催化剂是一水合氢氧化锂。
12、权利要求1或权利要求2的方法,其中通过管线内混合器引入所述的酯交换催化剂。
13、权利要求1或权利要求2的方法,其中通过静态旋转混合器引入所述的酯交换催化剂。
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