[发明专利]盐地碱蓬谷胱甘肽转移酶(GST)全长cDNA无效
| 申请号: | 01104091.2 | 申请日: | 2001-02-23 |
| 公开(公告)号: | CN1314484A | 公开(公告)日: | 2001-09-26 |
| 发明(设计)人: | 赵彦修;王丽萍;张慧 | 申请(专利权)人: | 山东师范大学 |
| 主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N15/63;C12N15/70;C12N15/74;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/67;C12Q1/68 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 250014 *** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 谷胱甘肽 转移酶 gst 全长 cdna | ||
1.一种分离纯化的编码谷胱甘肽转移酶(GST)cDNA的核苷酸片段,包括:(a)编码氨基酸序列的核苷酸片段,其特征是具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ IDNO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5所示的序列,(b)与(a)互补的核苷酸片段;
2.权利要求1中的核苷酸片段与相应的原核表达载体构成的重组质粒;
3.权利要求1中的核苷酸片段与相应的真核表达载体构成的重组质粒;
4.一个大肠杆菌细胞,其特征是,权利要求2中的重组质粒转化该细胞;
5 一个农杆菌细胞,其特征是,权利要求3中的重组质粒转化该细胞;
6.一个双子叶植物细胞,其特征是,权利要求5中的农杆菌细胞转化该植物细胞;
7.一个单子叶植物细胞,其特征是,权利要求5中的农杆菌细胞转化该植物细胞,或者利用基因枪直接转化法转化该植物细胞;
8.一种使GST在宿主细胞中过量表达的方法,包括:
(a)宿主细胞直接转化权利要求2和3中的质粒的方法,
(b)一种农杆菌介导的转化植物细胞的方法,
(c)一种利用基因枪的直接转化法;
9.一种获得编码谷胱甘肽转移酶(GST)的cDNA的核苷酸片段的方法:
(a)cDNA文库的构建方法,
(b)挑取随机克隆进行BLAST同源性分析以确定GST的方法,
(c)GST cDNA全长序列的测定方法。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东师范大学,未经山东师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/01104091.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





