[发明专利]新型转录因子BP1

权利要求书

1.一种编码BP1的分离的DNA，所述DNA具有SEQ ID NO：1。

2.权利要求1的分离的DNA，其中所述BP1表现出阻抑蛋白功能。

3.权利要求1的分离的DNA，其中所述BP1于β-珠蛋白基因上游-530 bp与沉默子I结合，以及于β-珠蛋白基因上游-300 bp与沉默子II结合。

4.权利要求1的分离的DNA，其中所述BP1与δ-珠蛋白基因上游-530 bp的DNA序列结合。

5.权利要求1的分离的DNA，其中所述BP1与^Gγ-珠蛋白基因上游-1400 bp和-1100的序列结合以及与^Aγ-珠蛋白基因-1100的序列结合。

6.权利要求1的分离的DNA，其中所述DNA是1251 bp的cDNA。

7.权利要求1的分离的DNA，其中所述DNA含有一个可读框(ORF)。

8.一种载体，所述载体包含权利要求1的分离的DNA。

9.一种宿主细胞，所述宿主细胞是用权利要求8的载体转化的宿主细胞。

10.一种权利要求9的宿主细胞，其中所述宿主细胞是真核宿主细胞。

11.一种反义DNA或反义RNA，所述反义DNA或反义RNA与具有SEQ ID NO：1的DNA互补。

12.一种治疗镰状细胞贫血的方法，所述方法包括给予患者有效量的BP1的步骤。

13.权利要求12的方法，其中通过用含有SEQ ID NO.1的可读框和一个可控制表达启动子的载体转化患者的产生β-珠蛋白的细胞，给予所述BP1，使得在所述患者的产生β-珠蛋白的细胞中可控制地产生BP1。

14.权利要求12的方法，其中所述BP1减少β-珠蛋白的表达，并且降低胞内HbS浓度。

15.一种筛选或诊断急性髓细胞白血病或急性淋巴细胞白血病的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)  从患者获取细胞样品，和

(b)  测定与正常细胞相比所述细胞样品是否过量表达BP1，其中如果有过量表达，则BP1的过量表达指示急性髓细胞白血病或急性淋巴细胞白血病的阳性诊断。

16.权利要求15的方法，其中所述细胞样品得自骨髓或外周血。

17.权利要求15的方法，其中测定BP1是否过量表达的步骤(b)，通过用衍生自SEQ ID NO：1的PCR引物进行RT-PCR(反转录酶聚合酶链式反应)来完成。

18.权利要求17的方法，其中所述PCR引物是SEQ ID NO 8和SEQ ID NO 9的寡核苷酸，其中所述BP1的表达通过581碱基对(bp)的PCR产物来指示。

19.权利要求17的方法，其中所述PCR引物是SEQ ID NO 10和SEQ ID NO 11的寡核苷酸，其中所述BP1的表达通过225碱基对(bp)的PCR产物来指示。

20.权利要求15的方法，其中所述方法还包括提供抗BP1抗体的步骤，并且其中测定与正常细胞相比所述细胞样品是否过量表达BP1的步骤(b)，通过用所述抗BP1抗体经免疫组织化学检测BP1来完成。

21.一种筛选/诊断乳腺癌的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)  从患者的乳腺组织获取细胞样品，和

(b)  测定与正常细胞相比所述细胞样品是否过量表达BP1，其中如果有过量表达，则BP1的过量表达指示乳腺癌的阳性诊断。

22.权利要求21的方法，其中测定BP1是否过量表达的步骤(b)，通过用衍生自SEQ ID NO：1的PCR引物进行RT-PCR(反转录酶聚合酶链式反应)来完成。

23.权利要求22的方法，其中所述PCR引物是SEQ ID NO 8和SEQ ID NO 9的寡核苷酸，其中所述BP1的表达通过581碱基对(bp)的PCR产物来指示。