[发明专利]由HLAII类分子呈递的MAGE-A1肽有效
| 申请号: | 00809119.6 | 申请日: | 2000-06-14 |
| 公开(公告)号: | CN1357006A | 公开(公告)日: | 2002-07-03 |
| 发明(设计)人: | 贾克斯·范斯尼克;伯纳德·利德;帕斯考·乔克斯;斯瑞·布恩-福尔尤;皮埃尔·范德布鲁甘 | 申请(专利权)人: | 路德维哥癌症研究院 |
| 主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K14/705;C07K7/08;C12N15/62;A61K38/17;G01N33/53;C07K16/18;A61K35/14;C12N5/06 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | hlaii 分子 呈递 mage a1 | ||
1.一种分离的MAGE-A1 HLA II类结合肽,包括结合HLA II类分子的SEQ ID NO:2氨基酸序列的片段,或包括一种或多种氨基酸添加,替换或缺失的其功能变体。
2.根据权利要求1的分离的HLA II类结合肽,其中分离肽包括SEQ ID NO:7列出的氨基酸序列或其功能变体。
3.根据权利要求2的分离的HLA II类结合肽,其中分离肽包括从下列组中选取的氨基酸序列,包括SEQ ID NO:3,SEQID NO:4,和SEQ ID NO:7。
4.根据权利要求2的分离的HLA II类结合肽,其中分离肽由从下列组中选取的氨基酸序列构成,包括SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:4,和SEQ ID NO:7。
5.根据权利要求1的分离的HLA II类结合肽,其中分离肽包括内体导向信号。
6.根据权利要求5的分离的HLA II类结合肽,其中内体导向信号包括人类不变链Ii或LAMP-1的内体导向部分。
7.根据权利要求1的分离的HLA II类结合肽,其中分离肽是不可水解的。
8.根据权利要求7的分离的HLA II类结合肽,其中分离肽是从包括含有D-氨基酸的肽的下列肽组中选取的,包括:包括-psi[CH2NH]-还原的酰胺肽键的肽,包括-psi[COCH2]-酮亚甲基肽键的肽,包括-psi[CH(CN)NH]-(氰亚甲基)氨基肽键的肽,包括-psi[CH2CH(OH)]-羟基乙烯基肽键的肽,包括-psi[CH2O]-肽键的肽,包括-psi[CH2S]-硫代亚甲基肽键的肽。
9.一种组合物,包括分离的MAGE-A1 HLA I类结合肽和分离的MAGE-A1 II类结合肽。
10.根据权利要求10的组合物,其中MAGE-A1 HLA I类结合肽和MAGE-A1 HLA II类结合肽组合为多表位多肽。
11.根据权利要求9的组合物,其中分离的MAGE-A1 HLA II类结合肽包括SEQ ID NO:7的氨基酸序列或其功能变体。
12.根据权利要求11的组合物,其中分离的MAGE-A1 HLA II类结合肽包括从下列组中选取的氨基酸序列,包括SEQ IDNO:3,SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:7。
13.根据权利要求11的组合物,其中分离的MAGE-A1 HLA II类结合肽由从下列组中选取的氨基酸序列构成,包括SEQ IDNO:3,SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:7。
14.根据权利要求9的组合物,其中分离的MAGE-A1 HLA II类结合肽包括内体导向信号。
15.根据权利要求14的组合物,其中内体导向信号包括人类不变链Ii或LAMP-1的内体导向部分。
16.一种分离的核酸,编码从下列组中选取的肽,包括权利要求1的肽,权利要求2的肽,权利要求3的肽,权利要求4的肽,权利要求5的肽。
17.根据权利要求16的分离的核酸,其中核酸包括SEQ ID NO:12列出的核苷酸序列。
18.一种表达载体,包括可操作地结合启动子的权利要求17的分离的核酸。
19.根据权利要求18的表达载体,其中核酸由SEQ ID NO:12列出的核苷酸序列构成。
20.根据权利要求18的表达载体,进一步包括编码HLA-DRB1*15分子的核酸。
21.一种宿主细胞,其用从下列组中选取的表达载体转染或转化,包括权利要求18的表达载体,权利要求19的表达载体,和权利要求20的表达载体。
22.一种宿主细胞,其用从下列组中选取的表达载体转染或转化,包括权利要求18的表达载体,权利要求19的表达载体,其中宿主细胞表达HLA-DRB1*15分子。
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