[发明专利]多氟化环氧化物和有关聚合物以及制备方法无效
| 申请号: | 00807065.2 | 申请日: | 2000-05-01 |
| 公开(公告)号: | CN1364165A | 公开(公告)日: | 2002-08-14 |
| 发明(设计)人: | V·A·佩特罗夫;A·E·菲林格;J·菲尔德曼 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
| 主分类号: | C07D303/48 | 分类号: | C07D303/48;C07D303/08;C07D301/26;C07D301/03;C08G65/00;C08F16/26;C08G65/22 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金,王其灏 |
| 地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氟化 环氧化物 有关 聚合物 以及 制备 方法 | ||
发明背景
1.发明领域
本发明属于多氟化环氧化物领域并且包括生产这些环氧化物的方法,这些环氧化物参与的某些化学反应,以及从这些环氧化物和/或其衍生物衍生出来的单体和聚合物。
2.相关技术的描述
已知有各种多氟化环氧化物。举一个例子说明,1,1-双(三氟甲基)环氧乙烷是已知的并且可以通过重氮甲烷和六氟丙酮的反应来生产:见Chang,I.S.,Willis,C.J.,Can.J.Chem.1997,55,2465。尽管这种生产方法可以在实验室规模进行,但是它确实涉及使用有危险的重氮甲烷并且不能扩大规模以大批量生产。举第二个例子说明,如下式所示的化合物也是已知的。通过用臭氧来氧化相应的烯烃以生产此化合物的方法已经有报道,该方法也涉及一种危险试剂。见日本专利公开08333302 A2。由于以上原因上述生产方法中任何一种对于商业化生产来说都不具备吸引力。
使用次氯酸钠或者次溴酸钠来制备全氟化或全卤化的环氧化物是已知的。见:Kolenko,I.P.,Filaykova,T.I.,Zapevalov,A.Yu.,Lur’e,E.P.Izv.AN USSR.Ser.Khim.1979,p.2509;和Coe,P.L.,Mott,A.W.,Tatlow,J.C.,J.Fluorine Chemistry(氟化学杂志),1985,V30,p.297。
需要一种安全和有效的生产方法来生产多氟化环氧化合物以及安全有效的工艺来把它们转化为有用的聚合产品。
发明概述
在一个具体实施方案中,本发明是以高产率生产氟化环氧化物的一种方法,所说方法包含使具有以下结构的氟化烯键不饱和化合物:
(R1)(R2)C=C(R3)(R4)与金属次卤酸盐氧化剂在相转移催化剂的存在下进行反应的步骤以生产具有以下结构的氟化环氧化物:其中R1选自H和OR,其中R是C1-C10烷基;R2选自H和F;R3和R4选自C1-C10全氟烷基和C1-C10全氟烷氧基。
在另一个具体实施方案中,本发明是以高产率生产氟化环氧化物的一种方法,所说方法包含使具有以下结构的氟化烯键不饱和化合物:
(R1)(R2)C=C(R3)(R4)与金属次卤酸盐氧化剂在相转移催化剂的存在下进行反应的步骤以生产具有以下结构的氟化环氧化物:其中R1选自H和OR,其中R是C1-C10烷基;R2选自H、F、C1-C10全氟烷基、以及X取代的C1-C10烷基,其中X为F、Cl、Br、I、OH、或OR;R3和R4各自独立地选自C1-C10全氟烷基、C(Rf)(Rf′)OH其中Rf和Rf′是C1-C10全氟烷基、C1-C10全氟烷氧基、C1-C10烷氧羰基、以及被羟基取代的C1-C10烷氧羰甲基所取代的C1-C4全氟烷基。
在另一个具体实施方案中,本发明是以高产率生产多氟化聚醚的一种方法,所说方法包含使具有以下结构的氟化环氧化物:与一种碱性化合物在溶液中进行反应的步骤以生产具有以下重复单元的多氟化聚醚:
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