[发明专利]定量转化生长因子－β1的方法以及通过使用该方法检测癌症的方法

权利要求书

1.一种定量样品中TGF-β1的量的方法，包括用一种TGF-β1特异的受体处理样品从而在TGF-β1与此受体之间形成一种复合物，并测定此复合物的量。

2.权利要求1的方法，包括

(a)将TGF-β1特异的受体结合到一种固体支持物上；

(b)将此样品加入此被支持的受体从而形成TGF-β1-受体复合物；

(c)将一种结合了一种标记物的TGF-β1特异的抗体结合到此复合物上；和

(d)使用该标记物作为检测标记测定TGF-β1的量。

3.权利要求1或2的方法，其中TGF-β1特异的受体是TGF-β1 III型受体。

4.权利要求2的方法，其中TGF-β1特异的抗体是一种通过用TGF-β1或其中的一个部分免疫一种哺乳动物所制备的抗体。

5.权利要求4的方法，其中此抗体是一种单克隆抗体或多克隆抗体抗体。

6.权利要求5的方法，其中此单克隆抗体是用一种杂交瘤细胞系hTGF-46(KCTC 0460BP)生产的。

7.权利要求1或2的方法，其中在此样品中TGF-β1的浓度是30pg/ml或更低。

8.权利要求2的方法，其中此标记物是辣根过氧化物酶，生物素或荧光。

9.一种在患者中检测癌症的方法，包括用TGF-β1特异的受体处理取自患者的体液样品从而在此受体与存在于此样品中的TGF-β1之间形成复合物；测量此复合物的量从而定量此样品中的TGF-β1的浓度；并且将此TGF-β1浓度与健康人的进行比较。

10.权利要求9的方法，包括

(a)将TGF-β1特异的受体结合到一种固体支持物上；

(b)将此样品加入此被支持的受体从而形成TGF-β1-受体复合物；

(c)将一种结合了一种标记物的TGF-β1特异的抗体结合到此复合物上；

(d)使用该标记物作为检测标记测定TGF-β1的量，从而确定此样品中TGF-β1的浓度；和

(e)将此TGF-β1浓度与健康人的比较。

11.权利要求9或10的方法，其中此TGF-β1特异的受体是TGF-β1 III型受体。

12.权利要求10的方法，其中此TGF-β1特异的抗体是一种通过用TGF-β1或其中的一个部分免疫一种哺乳动物所制备的抗体。

13.权利要求13的方法，其中此抗体是一种单克隆抗体或一种多克隆抗体。

14.权利要求13的方法，其中此单克隆抗体是用一种杂交瘤细胞系hTGF-46(KCTC 0460BP)生产的。

15.权利要求9或10的方法，其中此样品中的TGF-β1的浓度是30pg/ml或更低。

16.权利要求10的方法，其中此标记物是辣根过氧化物酶，生物素或荧光。

17.权利要求9或10的方法，其中此癌选自胃癌，肝癌，乳腺癌，肺癌，直肠结肠癌，前列腺癌和子宫颈癌。

18.权利要求9或10的方法，其中此体液是血浆或尿。

19.一种检测癌的组合物，包括一种TGF-β1特异的受体和一种TGF-β1特异的抗体的。

20.权利要求19的组合物，其中此TGF-β1特异的受体是TGF-β1III型受体。

21.一种杂交瘤细胞系，它是产生人TGF-β1特异的单克隆抗体的hTGF-46(KCTC 0460)。

22.一种由杂交瘤细胞系hTGF-46(KCTC 0460BP)产生的TGF-β1特异的单克隆抗体。