[发明专利]石油肽PCR-石油酶、辅酶及其专用激活剂无效

专利信息
申请号: 00110698.8 申请日: 2000-07-24
公开(公告)号: CN1335450A 公开(公告)日: 2002-02-13
发明(设计)人: 姜国文 申请(专利权)人: 姜国文
主分类号: E21B43/22 分类号: E21B43/22;C12N15/01;C12N1/20;C12S1/00
代理公司: 辽宁科技专利事务所 代理人: 郭元艺
地址: 116100 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 石油 pcr 辅酶 及其 专用 激活剂
【说明书】:

发明属生物工程酶工程技术领域,特别涉及一种用于石油强化开采、石油炼制、石油集输、有机化工催化生产的生物制剂。

目前,国际上各油田采油生产,尤其是中国辽河油田石油产量70%以上的原油组份是稠油(特粘油),高凝油(含石腊基油),此类劣质油无论国内各油田,还是国外各石油生产企业都有广泛的藏油分布。但是,当前生产工艺现状制约采油生产及经济建设的发展,原油采收率只在20-30%左右,常减压装置炼制率在28-35%左右。迄今无法提高轻质油组份。

本发明的目的在于提供一种成本低、无毒、无环境污染,能广泛提高原料利用率的石油肽PCR-石油酶、辅酶及其专用激活剂。

本发明的技术解决方案可依如下方式实现:

本发明提供的技术方案是预先合成M、N、O三种石油酶载体:

即:M组用于油田稠油及特凝油

N组用于油田特稠油及管道集输

O组用于石化合成及石油炼制

M+N+O组(集合)用于重(渣)油燃料节能专用。

一种石油肽PCR-石油酶(M),其特征在于:以油田原始地层采出的双担异硫原核菌,在标准百级工作间充入模拟油田地层中油汽含量,杂交诱变育种,制成双担异硫杆菌培养液;将下列组份:

a.乳化双重异构水

b.1.2氯丙烷

c.氨基吡咻唑

d.左旋氧化羟基酸

e.氨基巴托

f.清氯剂

g.原油

b.海藻

i.动物胰脏

通过特种空间气体汞进行消杀后依次加入上述双担异硫杆菌培养液合成M组载体,厌氧工作间温度:100-200度,加压4-6mpa.s.

一种石油肽PCR-石油酶(N),其特征在于:以多核红胞菌制成培养液;

将下列组份:

a.动物及广谱植物油

b.石油清硫剂

c.左旋离子氨基羟油油酸

d.特种稠油

e.冰工酸

f.5#锭用机油

g.动物胰脏

依次加入上述多核红胞菌培养液合成N组载体,工作温度:(GMP)标准工作间:百级净化140-320度,10mpa.s压力合成。

一种石油肽PCR-石油酶(O),其特征在于:将上述M组载体原料配方与上述N组载体原料配方合成;工作温度:140-160度厌氧合成.

一种石油肽PCR-石油酶辅酶,其特征在于:将上述M组载体原料配方与上述B组载体原料配方在高压容器中合成,工作温度200-350度。

一种与上述石油肽PCR-石油酶(M、N、O)相配套的专用激活剂,其特征在于:由下列组份:

a.氯化锶    

b.氯化钙    

c.钾

d.钠

e.碘20#

f.高锰酸钾

g.硅油    整体用量的100%(重量百分含量)与100%(重量百分含量)的液体石腊进行合成。

本发明制备成本低于现行油田、炼厂、管道集输、石化合成专用制剂成本的60%,而且在常温常压下发酵易行、无三废排放、无毒无环境污染,能广泛提高原料的利用率。

A:国内外石油采收率为20-30%;

石油肽PCR-石油酶采收率提高40%-60%;

B:国内外重油炼制率为28-32%;

石油肽PCR-石油酶提高重油炼制率为55-68%;

C:国内外石油管道集输成本为8.00/吨;

石油肽PCR-石油酶降低集输成本0.60元/吨;

下面详细说明本发明的最佳实施方式:

石油肽PCR-石油酶产品制备是采用地处我国东北地区辽河油田远古石油矿层中的厌氧极端微生物通过特种生物技术培养、人工诱变,在特殊空间使多族石油微生物产生高能量基因变异,在反馈石油中发酵后,经过加热加压训化,定时在子代发育寄生状态,强减压释放提取法获得高强活力的石油酶。

本发明采用带有稀有金属元素和多种细胞基因构成的分子偶基距自由激离基分对OSR++进行细胞酶标处理,确定靶击定向,按照金属离子两极性激活而且生物量子过程,完成生物工程立体框架式靶子轰击作用,突出利用石油中极端微生物细胞内外的胞内酶、胞外酶能量。

此种酶活动产生的动能高于烷烃大分子碳架的势能,使之碳架崩裂和碳氢键断结。进而达到特稠油、高凝油、重(渣)油品类高效、迅速降粘减凝效果。

实施例1:

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